蛋白电泳胶跑得不好最近跑蛋白质的胶,跑了十分钟左右电压为100V出现了条带融合的情况,也就是上样缓冲液看起来全部都混在一起了,连成了一条线,但是线不平~这样属于正常的么?还是胶出现

蛋白电泳胶跑得不好最近跑蛋白质的胶,跑了十分钟左右电压为100V出现了条带融合的情况,也就是上样缓冲液看起来全部都混在一起了,连成了一条线,但是线不平~这样属于正常的么?还是胶出现 蛋白电泳时SDS在胶里的电泳情况,跑得有蛋白快吗? 怎么制作蛋白质电泳胶的干胶啊?我的蛋白电泳跑完后想做个干胶,请问该怎么做啊? SDS-PAGE电泳条带跑的不对以前正常跑出来的目的蛋白条带在胶的中部,但是最近跑出来目的条带都跑到底端了.试剂啥的都没换,就新配了下电极缓冲液和APS,用的12%分离胶和5%浓缩胶,肿么回事呀 不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没 琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度 蛋白电泳样品处理培养好菌体,如何处理后进行跑胶 蛋白电泳的Marker刚开始接触蛋白电泳,跑了几次都不怎么好,连Marker都跑的这幅样子,是胶配的不均匀嘛,还有marker买了快2年了,-20℃保存的, 蛋白质电泳能不能过夜再跑 sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的，与样品混合后100℃水浴10min，加样我加了10ul。应该没有漏胶，因为溴酚蓝跑得挺正常的 关于sds page的,sdspage电泳,跑胶到底与蛋白质的电荷量有关没?一边说sds蛋白质复合物可以消除蛋白质原有电荷的影响,一边又说与蛋白质的电荷有关 SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗? 非还原电泳,蛋白一定跑在前面吗 电泳跑胶的仪器怎么放 电泳跑胶,第四道是72kD ,能说明什么?能推出其含有哪些蛋白吗 求!>=500kda的蛋白电泳,5%分离胶要多大电压跑多久啊?我做过220v跑七个小时,貌似都没有.300v也跑过了呀，今天再试试看吧，谢谢啦 原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?原核表达时跑SDS-PAGE电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样, 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大?