蛋白电泳时SDS在胶里的电泳情况,跑得有蛋白快吗?

蛋白电泳时SDS在胶里的电泳情况,跑得有蛋白快吗? SDS-PAGE蛋白电泳胶对身体有害处吗? SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗? sp Tris-tricine SDS-PAGE在进行蛋白电泳的时候，sp Tris-tricine SDS-PAGE是什么意思？和普通的SDS-PAGE有什么区别呢？ 有谁知道进行蛋白电泳时温度升高对电泳结果有影响吗?是SDS-PAGE 凝胶电泳. SDS电泳里的试剂分别是什么作用在SDS电泳里用到的试剂分别都是什么作用,其电泳原理是什么 SDS-PAGE电泳Marker跑不出带,但蛋白样品有带 SDS-PAGE电泳的应用有哪些? SDS-PAGE电泳是否可以测蛋白的含量? 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物如何在蛋白（酶）电泳之前就把蛋白（酶）的底物加入到sds page电泳分离胶中？ SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? SDS-PAGE电泳回收的蛋白还能做动物免疫试验吗?其蛋白活性不是已经在电泳之前煮沸失活了吗? 原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?原核表达时跑SDS-PAGE电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样, 下列有关核酸电泳和SDS-PAGE电泳说法错误的是 A. 核酸电泳和SDS-PAGE电泳中DNA和蛋白均向正极泳动；B. SDS-PAGE不连续垂直电泳中,上层是分离胶,下层是浓缩胶；C. RNA分离需要变性条件下的 做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度有没有方法可以快速测定样品中的蛋白浓度? 破菌时加了点SDS,蛋白还需要冰上放置吗?冰上放置时变性的蛋白就会析出来,一离心上清里是不是就很少了,我跑sds-page电泳蛋白浓度比较低,不知道是不是这个原因?但是不放在冰上室温下蛋白 蛋白电泳拖带的原因有哪些 SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳的时间问题SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳时,假设时间很长,各种蛋白质会全部到达阳极,从而无法分离吗?所以说SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳时要控制时间吗?