SacI XbaI双酶切体系,我以前用的50微升体系,现在想用20微升体系,关键是BUFFER的浓度,我曾经用过50体系中两种酶各1，BUFFER用了5，那要是20的体系呢，BUFFER还是1X的么？

SacI XbaI双酶切体系,我以前用的50微升体系,现在想用20微升体系,关键是BUFFER的浓度,我曾经用过50体系中两种酶各1，BUFFER用了5，那要是20的体系呢，BUFFER还是1X的么？ SacI和BamHI 50微升的体系怎么配制? SacI 和BamHI 双酶切 用什么buffer XbaI 和XhoI 共同酶切时的条件? 设计引物加哪个酶切位点pQE30表达载体上常用的酶切位点有BamHI、 SacI 、KpnI 、SmaI 、PstI、 HindIII ,现预克隆的一段基因上有EcoRI、HindIII、SacI、AccI、PstI等酶切位点,那么在设计引物时候可以在 哪个T载体上没有SacI和BamHI这两个酶切位点?现在需要连T,但是Pcr引物两端加了SacI和BamHI这两个酶切位点,所以需要找一个合适的T载体. “以前的我” 以前的我 英文翻译 在一个封闭体系内,体系熵的变化会引起体系能量的变化吗?我指的是体系与环境无能量交换. Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?（PS：反应体系中要用到BSA）. 比较维也纳体系·凡尔赛—华盛顿体系和雅尔塔体系我急需这三个体系的比较,拜托大家了.谢谢! PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系 miRNA靶标验证实验中,将预测靶标的3'UTR插入PGL3-control时怎样选择酶切位点我在做miRNA的靶标验证实验,想把预测靶标的3'UTR构建至PGL3-control载体中,我发现在荧光素酶基因下游只有XbaI酶切位点,之 以前英国是什么社会体系?英国是什么社会体系,在工业革命完胜,英国的殖民地遍布世界的时候,资本主义社会还是什么啊? 【Help】所p片段内含有与引物高度相似的片段该如何设计引物PCR我要P一个基因,Forward要带入一段酶切位点（XbaI）,但是基因的头二十多bp的碱基和序列内500多和800多的地方分别有两个高度相似 我以前的照片 英文 经典力学体系与相对论体系的矛盾 凡-华体系的体系构成