Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?(PS:反应体系中要用到BSA).
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/04 06:22:33
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Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?(PS:反应体系中要用到BSA).
Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?
用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?(PS:反应体系中要用到BSA).
Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?(PS:反应体系中要用到BSA).
由这两种酶组成的双酶切体系并不需要添加BSA,请你仔细核对,两种酶的最适反应温度均为37摄氏度所以双酶切温度应为37摄氏度.如果选用TaKaRa的限制性内切酶那么Buffer应使用H Buffer,对于50 μl的酶切体系而言应分别加入1.5 μl的Xho1和Nde1并且加入5 μl的10×H Buffer(使得酶切体系中的Buffer浓度为1×工作浓度),最后加入适量的质粒分子并双蒸水补足反应体积至50 μl.
Xho1和Nde1 50μl双酶切质粒加多少?
Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?(PS:反应体系中要用到BSA).
xho1和sac1的酶切位点是什么?
载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶(Fermentas公司的,用的是bufferR),双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到
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