用PCR做基因分型遇到几个问题我刚开始试验 需要对动物做基因分型 师兄说用普通PCR做就可以请教各位大虾几个问题 如有愚昧之处望见谅 呵呵1、我应该选用什么DNA聚合酶2、我的引物和序列

用PCR做基因分型遇到几个问题我刚开始试验 需要对动物做基因分型 师兄说用普通PCR做就可以请教各位大虾几个问题 如有愚昧之处望见谅 呵呵1、我应该选用什么DNA聚合酶2、我的引物和序列 如何用普通的pcr做基因分型……还有原理是什么? 英语中音标的使用方法我现在英语没有基础,买的教学材料是从头开始教学的,现在刚开始学音标就遇到几个问题.教学材料中把音标分的太细了!分完元音分辅音,然后又分单元音.学音标真的用 求半定量PCR的详细步骤 要详细到每一步喔我要用养的细胞做PCR看几个基因的表达 用的是半定量PCR 比如说A基因 PCR试剂盒会选择PCR仪么我听说不同厂家的PCR试剂用不同的PCR仪来做结果会有差异.比如,达安基因的PCR试剂用ABI的PCR仪器做效果会比较好,而用ROCHE的PCR仪来做严重的时候会出现漏检现象.然而之 用RT-PCR检测目的基因的表达情况,需将内参基因的条带亮度调成一致.用RT-PCR检测目的基因的表达情况,需将内参基因的条带亮度调成一致,这个很费事,我一般是配50ul的内参基因pcr反应体系,分几 做PCR扩增产物是270bp,用什么样的Marker?我刚开始学做PCR,所以不清楚,请前辈们赐教了~不好意思啊！关于实验我知道的比较少，也没有师兄师姐带，所以就~我做RT-PCR，逆转录产物是cDNA，扩增以 在PCR扩增基因时为什么要用限制性内切酶我和一同学都在做基因多态性的实验,我俩选的基因不同,查阅了文献,我做PCR扩增时,不需要限制性内切酶,并且我已做出和文献上一样的基因条带；而 简并引物的pcr扩增我照文献报道的虾的一个基因的保守区的简并引物及其pcr的条件,试着扩增蟹的这种基因,死活扩不出条带.于是我用虾的cdna做模板试下也没扩出带来?这是什么原因啊?优化了 目的mRNA如何检测想看看目的基因转录的mRNA有多少,要做RT-PCR怎么看呢刚开始接触不太明白,PCR不是扩增DNA吗那mRNA怎看呢 rp49基因是什么基因,很多做半定量PCR的用这个基因做内参,想了解下该基因是否是rRNA PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计 大侠们,我现在做PCR,用的是师姐设计的引物序列,怎么才能知道目的基因片段的大小 最近在做实验RT-PCR,我做RT-PCR,一对引物Tm值分别是52.2,54.6.目的片段1062,PCR反应条件怎么设置呀 scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA 请帮我分析PCR结果?两个基因,用同一个marker,梯度PCR,结果如图,怎样调整,左边PCR才能出结果. PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教, NCBI使用问题最近在做里氏木霉的纤维素酶（Trichoderma reesei cellulase）基因,遇到一个问题,做PCR需要引物,在NCBI上查酶基因序列时出来100多条,以前没用过NCBI,不知道应该用哪一个,请知道的生物学