PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/17 16:42:38
PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教,
xVnV~vݠ,ʦJ/0TL2`;& 0 $1\_zr(]I,̽ә7~/xvx1 ;A'Yn9{Jd`1)<.Qɫ.4RT  M W=cZ0.IJL9G,$RdIXQpR?ER6TZ֒ݗۈvYfQV[݁"P'0alLj,LպLP"3'j]?rs XN9<92o]K Ίrd-HW6s0kN('"WN8'Z${X,XV&sC]?LYA~(sMx k~[{')vQ$[FÑ\ a[x~+

PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教,
PCR产物测序问题
用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教,

PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教,
你让公司测通 不然最多只能测1000左右的序列 而且只有不到800的测序是靠谱的 后面的都不靠谱

你先要电泳,跟Marker比,看看分子量是多少,再用软件进行序列匹配,确定引物有很强的特异性,这才能断定你P出来的是你要的目标产物,按你所说,这个很有可能不是目标产物菌液PCR条带和提质粒酶切都是正确的,所以才去测序,不知道为什么只测出1000bp,前面20bp左右序列不太一样,后面都是一样的测序说明: 测序时,由于荧光染料的干扰,测序结果在引物3'端后面的10至30个,严重时可能达到70个以上...

全部展开

你先要电泳,跟Marker比,看看分子量是多少,再用软件进行序列匹配,确定引物有很强的特异性,这才能断定你P出来的是你要的目标产物,按你所说,这个很有可能不是目标产物

收起

你测了几个反应?
一般测序一个反应现在能测到800bp以上,你如果只测一个反应,出来1000bp正常,因为再长就测不出来了
如果你已经双向测序了,由于测序时候引物后面较近的几十个碱基效果不好,一般测序报告中不会包括的,所以1200bp的双向测序测出1000多bp也正常,缺少的应该是引物后面的序列是测了一个反应,测的双向的,我的目的片段是已知的一段序列,1200左右,测序就是为了验证...

全部展开

你测了几个反应?
一般测序一个反应现在能测到800bp以上,你如果只测一个反应,出来1000bp正常,因为再长就测不出来了
如果你已经双向测序了,由于测序时候引物后面较近的几十个碱基效果不好,一般测序报告中不会包括的,所以1200bp的双向测序测出1000多bp也正常,缺少的应该是引物后面的序列

收起

最好选择T载体连接转化后,拿菌液去测,但是1200bp要选择测通。PCR产物测序,准确度比较低。

PCR产物测序 PCR产物直接测序的原理 PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教, 10kb pcr产物 测序如何对10kb的pcr产物测序? PCR产物的纯化方式有哪几种?是用于测序的PCR产物, 请问,把PCR产物拿去生物公司测序的问题是不是也是先要将PCR产物DNA连到载体上,再用载体的通用引物测序?应该不是吧……这个应该属于克隆测序吧?PCR产物直接测序是否就是直接用你给他的引 过短的PCR产物为什么不适于直接测序? tail-pcr产物测序问题tail-pcr第三轮产物如果较大,比如3个KB,我想分两段测序,怎么设计中间的引物啊, PCR产物电泳大小与实际测序不符,为什么? PCR产物可以直接测序吗 为什么我们进行16S rDNA测序时,要将扩增产物导入的细菌中,而不直接对纯化后的PCR产物直接测序? 如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?我的实验是在PCR产物电泳后发现有自己所需要的长度的目的片段.如果直接测序和经过连接转 以pcr产物为模板 进行测序pcr NaAc edta 无水乙醇纯化后有很多白色沉淀 为什么? 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? 怎么回收pcr产物 PCR产物纯化后,连接载体PGMT,转化如DH5α后为何不能直接测序,还要再酶切和提取质粒呢? PCR产物测序结果分析我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析.请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西? 是做基因克隆还是pcr产物直接测序?我从某植物转录组测序结果中找到一个基因序列,结果预测是有完整ORF的,但我在orf两侧设计引物pcr产物直接测序,多次测序的结果在orf两端的序列都不同,orf