在设计DNA的引物时,靶基因应该选DNA的模板链（反义链）还是编码连（正义链）?有什么区别吗?那如果是设计RNA的引物,例如单股正链RNA,用哪条链作为靶基因?引物是根据应该根据它自身的序列

在设计DNA的引物时,靶基因应该选DNA的模板链（反义链）还是编码连（正义链）?有什么区别吗?那如果是设计RNA的引物,例如单股正链RNA,用哪条链作为靶基因?引物是根据应该根据它自身的序列 我只知道朗德鹅ACSL1基因的mRNA序列,不知道DNA序列,想扩增DNA序列,应该怎么设计引物呢? 以真核基因mRNA设计引物扩增出的是什么?是DNA还是mRNA? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话：“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头 如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面 在PCR技术中,靶基因复制需要的引物是什么?本人知道寡核苷酸作引物,但到底它属于DNA还是RNA? PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA 人体内DNA复制需要引物吗?在做PCR时,需要添加相应的引物,那么DNA人体内复制需要引物吗? 给出dna序列怎么设计引物 在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢? 环状DNA在PCR复制时如何确定引物 急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G DNA复制时的引物成分是什么?作用机理是什么? 根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么?我们知道mRNA是经过其前体剪接后形成的成熟RNA,那么根据它设计的引物,有无可能跟其原始的DNA不配对呢,然 新手：如何给k-ras基因设计引物要进行癌症的检测,一般检测k-ras基因,求设计该引物的思路先从癌症患者血中提取DNA进行测序,对照正常基因,确定突变位点,再设计,为什么都是检测k-ras基因,但看 在PCR引物设计中,要求引物跨外显子,什么叫跨外显子呢?从一个外显子,到另一个外显子,也就是说引物的上游在这个外显子,下游就得在下一个外显子?是这个意思吗?跨外显子了就不在受DNA污染 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物