作业帮急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/24 15:50:56
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急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G
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急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片段吗?
急！您好，我的模板应该是用cDNA还是总DNA呢？还有就是怎么在NCBI上搜到某蛋白的基因序列呢？非常感谢！
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自然是用cDNA库
基因组DNA中间有内含子,太长了,根本无法一次克隆出全长.
在ncbinucleotide中输入基因名字就可以找到cDNA的序列了.
另外楼主知道小G蛋白的名称了吗?有总cDNA没有?这个要先做好准备.
应该可以PCR扩增出条带，但是不知道你设计引物的时候是否垮了intron，如果垮了intron，pcr条带大小应该是不同的。但是用DNA做模板扩增是没问题的，这样可以检测引物设计的质量。
因组DNA中间有内含子，太长了，根本无法一次克隆出全长。
急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G
我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列我要克隆一个基因,从NCBI查到该基因近似物种的mRNA(没有查到cDNA).我的路线是先提取RNA,反转录
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