菌液PCR不同条带将已扩增出来的993bp的cDNA与T载体连接,之后DH5α转化,涂平板,挑克隆!菌液PCR为何一组检测到750bp有条带,一组1000bp处有条带两种结果!1000bp条带处是我预期的条带!麻烦大师留下相
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/09 10:58:40
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菌液PCR不同条带将已扩增出来的993bp的cDNA与T载体连接,之后DH5α转化,涂平板,挑克隆!菌液PCR为何一组检测到750bp有条带,一组1000bp处有条带两种结果!1000bp条带处是我预期的条带!麻烦大师留下相
PCR扩增不出来条带的原因?
不同基因组用同一引物扩增,条带一样的原因不同基因组用同一引物PCR扩增,其条带是一样的?
一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮?
如何消除PCR的拖尾PCR扩增出来有目的条带,但是有拖尾,呈弥散片
关于PCR的问题：PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀?
PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么?
基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?（连续几次实验做出来的条带都比较宽）
琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来?
基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因?
在PCR扩增基因时为什么要用限制性内切酶我和一同学都在做基因多态性的实验,我俩选的基因不同,查阅了文献,我做PCR扩增时,不需要限制性内切酶,并且我已做出和文献上一样的基因条带；而
PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的
pcr扩增没有条带我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题.将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻
PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办
pcr扩增时出现多条带,目的条带很亮,多余的带比目的条带大,是怎么回事
为什么我们做PCR扩增后条带出不来?我们做PCR的正交体系,其中有几个样怎么也没有东西出来,其他的部分即使有条带出来 效果也特别不好
我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.另外一个真菌能扩增出来条带
RT- PCR扩增图分析 为什么出来两条带,是什么原因呢