想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶1 acgcgcaaga ttaggtgggg cgccagagcc ggggcacctg cgcaggcttg gctgcgccct61 ctcgcgccgc acgctctgcg ggttcctccc ttcttccgag c

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 10:54:21
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想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶1 acgcgcaaga ttaggtgggg cgccagagcc ggggcacctg cgcaggcttg gctgcgccct61 ctcgcgccgc acgctctgcg ggttcctccc ttcttccgag c 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶Not I 切点;该基因将被连接到一信号肽编码序列(…NNN NNN NNN GAA TTC NNN NNN …)下游,可 高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列1 ttgtaaaaaa attaaattaa taagaaatta aatgagatca ttaaatttag ataatttggc 61 ggtattttaa atagttagag gaatttgtca gttaaatgat actccacgag tggaatgtcc 121 tagt 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 一段DNA序列为:acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是: 知道一个基因两端的序列,中间有一段未知,用哪种PCR法把未知片段扩增出来啊? 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? pcr扩增出来的东西与模版dna完全一致吗?还是说只扩增出模版中的某一段序列(我们需要的基因片段)?模版dna就是目的基因吗?还是说只是含有目地基因的一段dna,里面还含有非基因序列?求详 求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗? 如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列(分别20nt长)如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列(分别20nt长) 1 atggctgctg aaccagtaga agacaattgc atcaactttg 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? PCR实验技术急切求知:真菌18S rDNA ITS序列PCR扩增实验原理? PCR扩增一下序列,请写出上游引物和下游引物.atgtttagtt tgaaaaaaac aactgcggct gtatttgctc tgggaagcag tgctttgttt61 gcaggtacga tgggtccagt atgtacgcca ggcaatgtga ctgttccttg cgaaagaacc121 gcatgggata ttggtattac cgcactttat ctgcagccaa cttatgatgc 引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? PCR扩增结果除掉载体序列后,为何出现多段目的基因? pcr技术扩增时要知道全部还是部分序列就可以?