如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长）如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长） 1 atggctgctg aaccagtaga agacaattgc atcaactttg

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/24 22:03:47
如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长）如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长） 1 atggctgctg aaccagtaga agacaattgc atcaactttg
xUNW~s0$ JV^T_`s..B>͟w@`6e=+^1MQޠJ-^9|3qv~N,D{I)j~g|~*7>Q~TҹR+Ts׸ѷ&'^؃}/"-L۲M0M)M6-SW}6??RJ$ (v-lй)L۔ k[db H+i639=-8k B8lHLS3ͤx ~A Z'g9DzIӉ%x$i2$F: dRORРӷI7_ +/$H@P$vB@|؟cH0bc2Sfff%%$8۠]4=WU7Z#zkPT!WR cvOP!<fMBEz>aspKsu ݃Uu7ZQ9X.(: wMM-766P)rsT*(_G !C}]SWm]In6i}h7

如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长）如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长） 1 atggctgctg aaccagtaga agacaattgc atcaactttg
如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长）
如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长）
1 atggctgctg aaccagtaga agacaattgc atcaactttg tggcaatgaa atttattgac
61 aatacgcttt actttatagc tgaagatgat gaaaacctgg aatcagatta ctttggcaag
121 cttgaatcta aattatcagt cataagaaat ttgaatgacc aagttctctt cattgaccaa
181 ggaaatcggc ctctatttga agatatgact gattctgact gtagagataa tgcaccccgg
241 accatattta ttataagtat gtataaagat agccagccta gaggtatggc tgtaactatc
301 tctgtgaagt gtgagaaaat ttcaactctc tcctgtgaga acaaaattat ttcctttaag
361 gaaatgaatc ctcctgataa catcaaggat acaaaaagtg acatcatatt ctttcagaga
421 agtgtcccag gacatgataa taagatgcaa tttgaatctt catcatacga aggatacttt
481 ctagcttgtg aaaaagagag agaccttttt aaactcattt tgaaaaaaga ggatgaattg
541 ggggatagat ctataatgtt cactgttcaa aacgaagact ag
我的老师给最前边20个 和最后20个加了粗体
应该就是给的序列那么长

如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长）如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长） 1 atggctgctg aaccagtaga agacaattgc atcaactttg
我估计你是要扩出整个CDS的,所以引物设计只能从两端起始,
上游：5' ATGGCTGCTGAACCAGTAGA 3'
下游：5' CTAGTCTTCGTTTTGAACAG 3'
只要模版正确,通过PCR条件优化肯定能扩出以上片段的
你可以按照我给的去合成了,帮你软件分析了,GC含量 退火温度都是可以的

你想要多长的PCR产物？
上游：5'GCTGAACCAGTAGAAGACAA 3'
下游：5'AGTCTTCGTTTTGAACAGTG 3'
产物574bp,退火温度49.9度。
评分94分，没有发卡结构，不能形成引物二聚体。
可以么？
如果你这个是一个编码序列（因为我看到前三个碱基是ATG，编码甲硫氨酸）用楼下那个：
5' ATG...

全部展开

你想要多长的PCR产物？
上游：5'GCTGAACCAGTAGAAGACAA 3'
下游：5'AGTCTTCGTTTTGAACAGTG 3'
产物574bp,退火温度49.9度。
评分94分，没有发卡结构，不能形成引物二聚体。
可以么？
如果你这个是一个编码序列（因为我看到前三个碱基是ATG，编码甲硫氨酸）用楼下那个：
5' ATGGCTGCTGAACCAGTAGA 3'
5' CTAGTCTTCGTTTTGAACAG 3'
也是可以的。只是两个引物的退火温度要相差将近6度。

收起

如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长）如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长） 1 atggctgctg aaccagtaga agacaattgc atcaactttg 高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列1 ttgtaaaaaa attaaattaa taagaaatta aatgagatca ttaaatttag ataatttggc 61 ggtattttaa atagttagag gaatttgtca gttaaatgat actccacgag tggaatgtcc 121 tagt 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 pcr技术扩增时要知道全部还是部分序列就可以? pcr扩增产物如果不立即回收,要怎么办 菌落PCR技术鉴定阳性重组菌落PCR扩增的序列是环状的质粒,还是线性的质粒呢?那载体通用引物是什么呢?用它扩增的是哪段序列呢? 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? PCR实验技术急切求知：真菌18S rDNA ITS序列PCR扩增实验原理? PCR扩增一下序列,请写出上游引物和下游引物.atgtttagtt tgaaaaaaac aactgcggct gtatttgctc tgggaagcag tgctttgttt61 gcaggtacga tgggtccagt atgtacgcca ggcaatgtga ctgttccttg cgaaagaacc121 gcatgggata ttggtattac cgcactttat ctgcagccaa cttatgatgc PCR扩增仪为什么要镀金? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢