已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1:2:1 (不分男女).某一对正常夫妇(无该遗传病患者)生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/28 22:09:01
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已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1:2:1 (不分男女).某一对正常夫妇(无该遗传病患者)生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚,
什么是杂合子、隐形基因、常染色体隐性遗传病?
什么是杂合子、隐形基因、常染色体隐性遗传病?
常染色体上隐性基因决定的遗传病是
在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是
在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是
人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A.显性基因位于常染色体 B.隐性基因位于常染色体上 C.显性基因位于X染色体 D.隐性基因位于X染色体上
如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上基因a(其等位基因为A)控制的隐形遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因b(其等位基因为B)控制的隐形遗传病请问II7和II8婚配产
x染色体上隐形基因导致的遗传病可能具有的特点是?
遗传系谱图3.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能
遗传系谱图下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来
单基因遗传病是由常染色体上单个基因异常引起的疾病,对吗?
为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上!
下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生的小孩同时患上上述两
请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点
常染色体上隐性基因决定的遗传病的特点