有关PCR技术的疑问：为何在低温退火时,原来的两条DNA链不会结合?RT.高温使得原DNA链解旋,那么在第二步低温退火时,为何单链只与引物结合,而不与原互补链结合呢?

有关PCR技术的疑问：为何在低温退火时,原来的两条DNA链不会结合?RT.高温使得原DNA链解旋,那么在第二步低温退火时,为何单链只与引物结合,而不与原互补链结合呢? PCR退火的时间与什么有关 PCR反应退火温度的高低与什么因素有关 如何用PCR技术检测酵母菌?如何选择引物?变性、退火、延伸的温度设置为多少比较合适,Buffer?如何用PCR技术检测酵母菌?如何选择引物?变性、退火、延伸的温度设置为多少比较合适,Buffer具体规 pcr退火温度一般为多少? pcr退火温度一般为多少? ISSR-PCR的退火温度怎么设计? PCR的退火温度怎么设定 PCR的退火温度怎么选择 在做RT-PCR时,或者是一般的PCR时,退火温度怎么设置,退火温度和Tm值之间有怎么样的关系? 求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗? PCR技术的基本原理? PCR技术的介绍 pcr的关键性技术 PCR技术的优点 pcr技术的应用 请问若因为非特异扩增导致PCR产物弥散,理论上弥散带里是否应该包含目的条带?谢谢TT-TTPCR产物电泳弥散,因为退火温度为55,所以初步考虑是退火过低导致的非特异扩增.但小女子有一疑问,我的 PCR相关文献求有关PCR技术的相关文献,名字和文章就可以了,