琼脂糖凝胶的配制我需要分离80bp的DNA片段,配制的胶浓度为4%,在配制过程中溶解难,而且含有很多气泡!大侠有什么高见吗?,可以用低浓度的胶吗?

琼脂糖凝胶的配制我需要分离80bp的DNA片段,配制的胶浓度为4%,在配制过程中溶解难,而且含有很多气泡!大侠有什么高见吗?,可以用低浓度的胶吗? 琼脂糖凝胶怎么配制? 核酸的琼脂糖凝胶电泳为什么要用电泳缓冲液配制凝胶 低熔点琼脂糖凝胶怎么配制? PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶 DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件：电压80V，琼脂糖凝胶1%，10000bp Mark，缓冲液刚换过也有这种现象，我该怎么改进呢？ 是否是引物二聚体我需要扩增出300bp左右的片断,用2%的琼脂糖凝胶90V电压下电泳30分钟后,根据marker出现了大约300bp的扩增片断,但在它前面隐约有一条较宽的条带,很淡但能看清是一条带.这是否 要分开169bp和83bp的DNA片段,用多大浓度的琼脂糖凝胶?电压和时间多少比较合适? 为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次 凝胶色谱的分离原理 如何通过琼脂糖凝胶电泳分开两个大小只差50bp左右的片段?在做双酶切,想回收目的片断.目的片断2776bp,载体2710bp,双酶切后60V,1.0%琼脂糖凝胶跑了90min分不开,可以看见3000bp以下很亮的一条带.请 质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓 2%琼脂糖凝胶电泳检测/分离DNA时凝胶的厚度DNA上样量50微升,凝胶的厚度应为多少?样品为PCR扩增产物,目的是要回收,做二次PCR 琼脂糖凝胶和葡聚糖凝胶的用途各是什么,有哪些相同点和不同点,有哪些型号 影响琼脂糖凝胶DNA迁移率的因素有那些,分别有怎样的影响? 如何通过琼脂糖凝胶来鉴定质粒DNA的纯度,浓度生物技术制药的 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? 琼脂糖凝胶电泳中凝胶的配方!要最常用的那个配方!顺便说说比例关系!