PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶

PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶 为什么PCR能将特定的DNA片段扩增? 利用PCR如何扩增出准确的DNA片段 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 什么是lamda DNA?和质粒DNA有什么区别?pcr的聚合酶说可以扩增8kb的lamda DNA,没说质粒DNA.那我要pcr质粒的一个片段可以扩增多大的片段? 小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板 小片段DNA的PCR扩增程序我要扩的DNA片段138KB扩了很多次都没有扩出来,想问问大家,谁扩过这么小的片段,PCR程序是怎么设定的本人要扩增的是138bp的小DNA,怎么也扩不出来,不知道该怎么办.我的上 PCR扩增DNA片段为什么第三次才会出现引物对的配对 PCR技术能把某一DNA片段进行扩增,依据的原理是? 请问Pfu DNA Polymerase用于PCR能保证扩增多大的片段无错配? PCR技术怎样保证扩增的不是整个DNA而是某个特异片段 PCR过程中为什么要扩增DNA片段 基因的PCR扩增与人工合成问题?如果目的片段比较短,小于50个bp,是采用PCR扩增还是人工合成呢? PCR扩增问题今天PCR,扩增的目的片段大概是1000bp,但是扩增出来的大概在2000bp左右,想问一下这个是什么原因,解决这个问题的方法是什么 pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子? 一个含有200对脱氧核苷酸的DNA片段,用PCR技术经三次扩增,共需多少个游离的脱氧核苷酸 16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢?我的引物是 F: 5'-CAGCTCGTGTCGTGAGATGT-3' R: 5'-CGTAAGGGCCATGATGACTT-3 我PCR产物大小141bp,纯化后,连接到pGEM-T载体克隆,使用M13通用引物,扩增片段长度是多少?我想知道假如用pGEM-T通用引物M13F 5'TGTAAAACGACGGCCAGT3'和M13 RV 5'CAGGAAACAGCTATGACC3'引物进行菌液PCR,扩增出的片段