怎么通过Q-PCR的扩增曲线和溶解曲线来分析结果,如何通过曲线来判断结果的好与坏?

怎么通过Q-PCR的扩增曲线和溶解曲线来分析结果,如何通过曲线来判断结果的好与坏? 怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线 实时定量PCR的曲线图怎么看?包括标准扩增曲线,目的基因熔解曲线,目的基因的扩增曲线,都怎么看?三个曲线各有什么意义? 荧光定量PCR中扩增曲线能说明什么问题?还有溶解曲线能说明什么了？ 荧光PCR时ct值大于30?现在在做荧光pcr,细胞的,12孔板,但是进行扩增时发现ct值大于30,一般在35左右,之后将循环数设置为60,才能见到完美的曲线,请教大家分析下出现的原因,附上溶解曲线和扩增 什么是realtime-PCR溶解曲线 实时荧光定量PCR结果中溶解曲线的 Q-PCR溶解曲线怪异图：请问为什么左边这么高?这是溶解曲线图 荧光PCR反应中,低浓度的扩增曲线会歪是什么原因? 荧光定量PCR扩增曲线基线过高什么原因 荧光定量PCR溶解曲线问题 real-time PCR相对定量2 -△△CT法中用来判断扩增效率的标准曲线怎么制作?相对定量2 -△△CT法中建立标准曲线的目的是用来检测PCR的扩增效率的,那么这个标准曲线是如何制作的?我将未知浓度 PCR问题,溶解曲线只在荧光染料PCR中有么?代表那些数据间的关系. 怎么通过求导来算曲线的切线方程?和函数的最大最小值怎么求? 荧光定量PCR熔解曲线本人菜鸟,刚接触荧光定量PCR,有一个问题,不知道溶解曲线中为什么有那么多线,每条线是不是代表一个循环?如果是的话为什么同时扩增的两个基因,内参基因溶解曲线图上 怎么通过求导来算曲线的切线方程 怎样获得DNA扩增效率标准曲线想要知道内参基因与目标基因的扩增效率,要作扩增曲线,怎么作? 荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办做荧光定量标准曲线,同时做内参β-actin和自己的基因SA,结果内参相关系数为1.000,扩增效率为99.7%,SA相关系数为0.990,扩增效率为137.3%,初始模板浓度