HindIII和EcoRI双酶切用NEB哪个缓冲液,还有BamHI 和HindIII双酶切用哪个缓冲液,都是Neb公司的,这两个双酶切那种比较好点.

HindIII和EcoRI双酶切用NEB哪个缓冲液,还有BamHI 和HindIII双酶切用哪个缓冲液,都是Neb公司的,这两个双酶切那种比较好点. HindIII和EcoRI 酶切位点有什么不同? EcoRI和 HindIII具体是什么酶,restriction sites HindIII and EcoRI是什么意思?无 如何评价不同内切酶之间的活性差异?如HindIII和EcoRI它们两个谁的活性更高? NEB公司的EcorI和Hind3是否可以进行双酶切,加什么buffer怎么查啊?能说的详细点么? kpnI 与EcoRI 双酶切体系所需缓冲液,是NEB 公司的 为什么会DNA片段自身环化?与只使用EcorI相比较,使用BamH和HindIII两种限制酶同时处理质粒,外源DNA的优点在于可以防止（ ）答案给的是：质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化我是一个高中 环化的DNA分子两端要是粘性末端么?比如一个题：与只使用EcorI相比较,使用BamH和HindIII两种限制酶同时处理质粒,外源DNA的优点在于可以防止（ ）答案给的是：质粒和含目的基因的外源DNA片段 关于实验中的酶切反应小弟我最近在做酶切,做的是HindIII和EcoRI的双酶切,两个酶的缓冲液不同,所以准备两次酶切,想请教各位前辈在做完一个酶切到开始第二个酶切之间有什么要注意的吗或者 双酶切老是切不完全我PCR克隆了一段200bp的基因片段,然后连接到了T载体,引物2端各有EcoRI和HindIII的酶切位点,但现在将T载体进行双酶切,缺总是切不完全,只有大约1/3的载体被切开,所以200bp的条 设计引物加哪个酶切位点pQE30表达载体上常用的酶切位点有BamHI、 SacI 、KpnI 、SmaI 、PstI、 HindIII ,现预克隆的一段基因上有EcoRI、HindIII、SacI、AccI、PstI等酶切位点,那么在设计引物时候可以在 度友们 BamHI 和HindIII 有同工酶吗?都是什么 marker和酶不是一家公司的,可以么,比如:marker是NEB,酶是TAKARA? NEB公司的RsrII酶和Bsu36I酶好不好用啊?有没有大侠用过? NEB,这个单词是什么意思 win-neb是什么 把目的基因连接到质粒上构建重组质粒时该如何选择限制性内切酶?引物如何设计?质粒酶切位点有BamHI,EcoRI,HindIII,Pstl,Smal,Xbal,Xhoi,目的基因上有BamHI,BgII,Smal,Xmal 等,重组时该选哪个限制性内切酶 EcoRI和HpaI双酶切用哪种缓冲液?不是buffer H,M,K一类的么?