想构建一个诱导稳定表达的细胞株,求助实验方案想做一个P19细胞的诱导稳定表达的细胞株,想用pRevTRE/pRevTet-on系统可以吗?但我是研一新生,对质粒构建不是很了解,想请问一下构建过程中有什

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/29 07:07:35
xMsPKgvLQu$$m(P 8(Iso'2]p=}L`v_*|9 ;aҒ}Gע~^fh2`\JX_a_zHWOKOBٹ:G_޾~ޏ>?p,{Pqo8Aw%oq}z^ָotac*Ƌ "_s_IEIJhЦVavhdtp`lҮya &| ǗÂoPY/ްѰĀmKuF-yБ A/R5]&9cZ3sԋTec;}J ykb(H$'Xlec3(Cf݀@RJŔ!f>PiAPaUkNHHZ]TT]_zPW",=AXbFx.;{Êä #:}ݭ@f hڰh{܎{+0n:lQ‚ZtAj1lC?fG"[UW dSA4?E}
想构建一个诱导稳定表达的细胞株,求助实验方案想做一个P19细胞的诱导稳定表达的细胞株,想用pRevTRE/pRevTet-on系统可以吗?但我是研一新生,对质粒构建不是很了解,想请问一下构建过程中有什 如何构建稳定细胞株? 哪里可以帮忙用CRISPR/Cas9构建稳定敲除的细胞株吗? 能稳定表达GFP细胞株有哪些? 引物 基因 构建克隆载体与表达载体 重组子的筛选 诱导表达以及如何检测和纯化表达产物假定你要克隆和表达神经生长因子(EGF),用于研究该因子对神经细胞的保护作用.请设计一个实验方案, 通常一个细胞株里有多少细胞,细胞株里的细胞可以分开进行多组实验吗? 不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没 哪里的CRISPR/Cas9敲入基因构建稳转的细胞株服务做的最好? 如何利用慢病毒载体构建稳定表达外源基因的细胞系不是表达荧光蛋白的那种 基因表达载体的构建 我要扩增几个CDS序列,构建载体后用来诱导蛋白表达,但是在设计引物的时候很受限制.我想问一下可否在起始 在进行siRNA实验时为何多采用构建siRNA表达质粒的方法 有没有机构可以代做实验,设计EGFP融合表达载体构建的相关序列? 哪家公司可以代做实验,设计EGFP融合表达载体构建的相关序列? CRISPR/Cas9做定点的原理是什么啊?哪里可以帮忙用CRISPR/Cas9构建稳转的细胞株吗? 如何构建一个能高效表达目的基因的表达型载体 IPTG诱导表达的作用原理是什么? 诱导大肠杆菌表达时IPTG的量