高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列1 ttgtaaaaaa attaaattaa taagaaatta aatgagatca ttaaatttag ataatttggc 61 ggtattttaa atagttagag gaatttgtca gttaaatgat actccacgag tggaatgtcc 121 tagt

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/04 05:22:46
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高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列1 ttgtaaaaaa attaaattaa taagaaatta aatgagatca ttaaatttag ataatttggc 61 ggtattttaa atagttagag gaatttgtca gttaaatgat actccacgag tggaatgtcc 121 tagt 如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列(分别20nt长)如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列(分别20nt长) 1 atggctgctg aaccagtaga agacaattgc atcaactttg 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 pcr技术扩增时要知道全部还是部分序列就可以? pcr扩增产物如果不立即回收,要怎么办 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶1 acgcgcaaga ttaggtgggg cgccagagcc ggggcacctg cgcaggcttg gctgcgccct61 ctcgcgccgc acgctctgcg ggttcctccc ttcttccgag c 菌落PCR技术鉴定阳性重组菌落PCR扩增的序列是环状的质粒,还是线性的质粒呢?那载体通用引物是什么呢?用它扩增的是哪段序列呢? 求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗? 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? PCR实验技术急切求知:真菌18S rDNA ITS序列PCR扩增实验原理? PCR扩增仪为什么要镀金? 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶Not I 切点;该基因将被连接到一信号肽编码序列(…NNN NNN NNN GAA TTC NNN NNN …)下游,可 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr,在设计引物时,设计引物所用的序列有区别么 引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增?