我要克隆表达一段基因,PCR后序列比对结果是Score = 1962 bits (1062),Expect = 0.0Identities = 1133/1162 (98%),Gaps = 26/1162 (2%)Strand=Plus/Minus,我可以用这个基因片段继续做表达吗?

我要克隆表达一段基因,PCR后序列比对结果是Score = 1962 bits (1062),Expect = 0.0Identities = 1133/1162 (98%),Gaps = 26/1162 (2%)Strand=Plus/Minus,我可以用这个基因片段继续做表达吗? 已知一基因两侧序列,如何将该基因克隆你没明白我的意思，是要从如何获得目的基因上来回答；比如，知道一段蛋白质的mRNA序列，就用RT-PCR制备出cDNA，从而克隆。现在是知道两侧序列…… 要克隆一段基因,什么情况用PCR,什么情况用重组质粒分子克隆法? 克隆后测序后序列问题我对一株细菌进行PCR后纯化再做克隆,平板上都是白斑,就随机挑出几个培养测序,我是本科生,这个都不懂,测得的结果是由师兄帮我分析的,他通过拼接得到一段序列只有7 转基因为什么不能直接用PCR产物连接在表达载体上?我在做小麦转基因到拟南芥中,今天在想为什么不能把目标基因PCR后直接表达载体构建,而要用克隆载体后再构建表达载体? 载体构建酶切位点的问题18—T克隆载体与目的基因连接后,送去测序,Blast之后得到序列,上面含有下一步的酶切位点,请问,目的基因序列包括酶切位点序列吗,师姐说不包括.酶切位点是PCR时加入 PCR扩增后的目的基因如何提取分离?对阳性克隆中的目的基因又如何提取分离? PCR扩增gc含量很高的序列我要克隆一个gc含量很高（75％）的基因,然后在真核细胞表达,因为想要整个orf,但是终止子附近的gc 含量很高（大于80％）,但还要把终止子突变掉,所以引物还必须在终 当克隆到一段DNA序列后,采用哪些策略判断它是否为编码功能蛋白质的完整基因 克隆未知基因的序列,测序后BLAST进行了比对,是我们想要的序列,接下来对序列还要进行什么分析? 基因多重序列比对 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? PCR克隆出来的基因怎么确定是我想要的假设我知道,人的某段基因和老鼠的某段基因很相似,我用PCR的方式来克隆人的这段基因,因为我事先已经知道了老鼠的这段基因的序列,所以我可以设计出 PCR克隆出来的基因怎么确定是我想要的假设我知道,人的某段基因和老鼠的某段基因很相似,我用PCR的方式来克隆人的这段基因,因为我事先已经知道了老鼠的这段基因的序列,所以我可以设计出 我如果目的是为了得到该基因的表达产物,而克隆基因,那么引物设计是否上游和下游分别在序列的两端啊?另外,序列是cdna序列还是cds序列? PCR的意义是不是要先知道具体DNA序列后才能设计引物进行PCR?如果是,那么我得到的是一段已知的序列,好像也可以人工合成这段序列而不需要PCR吧?用PCR得到的这些产物究竟可以用来做些什么事 如何确定这个是否是我要的目的基因序列?本人需要获得一个未知的基因,通过设计引物PCR扩增获得了一个片段,但是在进行Blast比对时,选择Highly similar sequence 的话找不到显著相似的序列,而选择 求助简并引物的设计克隆一个基因,该物种的序列不知道,根据其他物种该基因的序列进行同源比对后设计,是氨基酸比对好些,还是CDS比对好些啊?另外比对之后具体该怎么操作啊.在下是新手,希