基因遗传疾病有哪几种

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/24 15:27:03
基因遗传疾病有哪几种
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基因遗传疾病有哪几种
基因遗传疾病有哪几种

基因遗传疾病有哪几种
基因遗传病种类大致可分为三类：
一、单基因病.
单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等.
2.隐生遗传：如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者.
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者.又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多.
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传.此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等.
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病.甲基丙二酸尿症,又称甲基丙二酸血症,英文名字：methylmalonic academia,MMA属常染色体隐性遗传.临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多.根据甲基丙二酸辅酶A变位酶缺陷分为完全缺失Mut0和部分却失Mut1型,其中最严重的是Mut0型.甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病,为常染色体隐性遗传病.

基因遗传疾病有哪几种 基因遗传疾病有哪几种 遗传基因和疾病的关系 请问犯罪基因属于精神类遗传疾病吗? 疾病会影响基因吗 那些疾病后天得的会遗传 有关基因造成疾病（生物学）1.由于基因隐性和显性导致基因的变异的疾病有哪些? 举例子2.由于基因变异导致罕见疾病和遗传疾病的病例有哪些? 举例子 能改变自己的基因吗?不想把一些不好的疾病基因遗传给孩子能行吗? 遗传性疾病都与基因有关吗?109．有关疾病与基因遗传的关系下列哪些说法是正确的?(1分)A．遗传性疾病都与基因有关 人类控制语言的基因在哪个染色体上那语言障碍类的遗传疾病是怎么发生的呢？ 细胞质遗传疾病会出现在人体中吗?另外一般正常人的线粒体会携带缺陷基因吗? 细胞质遗传疾病会出现在人体中吗?另外一般正常人的线粒体会携带缺陷基因吗? 人的线粒体基因突变所致的疾病的遗传特点是什么?是否受基因控制?是否遵循孟德尔遗传定律?男女均可以表现吗 基因（dna）到底是什么?许多遗传疾病都是由于先天基因但现在好像可以用技术弥补基因,使得人体不再生遗传疾病但是这样不是改变了基因么?那么人还是原先那个人么?所以我想问基因到底是 为什么由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿；为什么说由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染 基因遗传规律 基因的遗传变异.. 什么是遗传基因检测 性格也会有遗传基因?