作业帮在PCR产物基础上如何设计RACE引物,其原理是怎样的?我未做过RACE.看了你对“未知基因扩增”的回答,觉得你是个专家.也许我没说清楚。按某同源基因的保守序列扩增好了基因的内部连段，然后
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/05 13:49:47
xT]OA+ c4?@e$
TlҾ ||Dq$E²;wfɿ;;5}n҄aιst )41T v{+dP-&&_MUw![aFv +=-jrM$Ƞ
n!2^vWys nX>!6X] We CvK^4u HdX+NRE qwŇԺI.Yű? ߃+3 P $#1 Ź,w%J# Ɏ:0jBwū \F?'ƦaE}1E -TȝPe9t' }U츋R)nK1 ,-Jpa*CW,USmn(h(L`) +YŻ1iTe !e>SR <5\]kϡwV -H%>4-\>dR:ӯr͚g~lAdDA~"ZP 2~4DړX( \;ܲDv >G0,mX4 H!c3wV
在PCR产物基础上如何设计RACE引物,其原理是怎样的?我未做过RACE.看了你对“未知基因扩增”的回答,觉得你是个专家.也许我没说清楚。按某同源基因的保守序列扩增好了基因的内部连段，然后
在PCR产物基础上如何设计RACE引物,其原理是怎样的?
我未做过RACE.看了你对“未知基因扩增”的回答,觉得你是个专家.
也许我没说清楚。按某同源基因的保守序列扩增好了基因的内部连段，然后怎么RACE出全基因序列呢？是不是测序之后重新设计引物，引物对中的一条为基因保守序列，另一条如何锚定呢？这不是从mRNA上反转录的cDNA，不带有polydA/T哦。
在PCR产物基础上如何设计RACE引物,其原理是怎样的?我未做过RACE.看了你对“未知基因扩增”的回答,觉得你是个专家.也许我没说清楚。按某同源基因的保守序列扩增好了基因的内部连段，然后
我也不是什么专家,只是做论文的时候研究过一段时间.我不太明白你的问题,不是cDNA,怎么能用RACE呢,RACE不是cDNA 末端快速扩增技术( rapid amplification of cDNA ends,RACE) 吗,其实质是长距PCR( long distance,PCR) .通过PCR 由已知的部分cDNA 序列,如EST ( expressed
sequence tags) ,获得5′端和3′端完整的cDNA,该方法也被称为锚定PCR ( anchored PCR)和单边PCR( one-sidePCR).建议你搜一些专业文献,
cDNA是单链，做RACE分3‘端和5’端两种情况。同时真菌与细菌mRNA有差别。因此，设计RACE引物是有学问的。根据你自己的情况，好好设计吧。祝好运！
在PCR产物基础上如何设计RACE引物,其原理是怎样的?我未做过RACE.看了你对“未知基因扩增”的回答,觉得你是个专家.也许我没说清楚。按某同源基因的保守序列扩增好了基因的内部连段，然后
如何进行pcr引物设计?
PCR中引物如何设计,
巢氏PCR引物如何设计?
巢氏PCR引物如何设计?
在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?
pcr扩增中,如何设计引物?
高中生物中pcR中引物如何设计
设计引物如何保证基因完整PCR的产物只是基因的一部分啊,如何设计一对引物保证基因完整.
pcr引物怎么设计
PCR引物设计
怎么样设计pcr引物
如何设计3‘和5’RACE的引物?
如何设计3‘和5’RACE的引物?
pcr时如何进行上下游的引物设计?
如何设计巢氏PCR的第一对引物
设计简单的引物；如何通过PCR获得目的基因
如何通过降落PCR减少多重PCR产物中的引物二聚体