RNA电泳,配缓冲液的时候,TAE浓度高了十倍,会有什么影响.大家都说会电流增大,然后可能会发热,导致胶融化,那么调小电流可以么,会影响对RNA观察的结果么.
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/31 20:14:53
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RNA电泳,配缓冲液的时候,TAE浓度高了十倍,会有什么影响.大家都说会电流增大,然后可能会发热,导致胶融化,那么调小电流可以么,会影响对RNA观察的结果么.
RNA电泳,配缓冲液的时候,TAE浓度高了十倍,会有什么影响.
大家都说会电流增大,然后可能会发热,导致胶融化,那么调小电流可以么,会影响对RNA观察的结果么.
RNA电泳,配缓冲液的时候,TAE浓度高了十倍,会有什么影响.大家都说会电流增大,然后可能会发热,导致胶融化,那么调小电流可以么,会影响对RNA观察的结果么.
如果你的胶也是这个浓度就可以,如果不是这个十倍的浓度,你的胶跑的会很奇怪
快到时间了,欢迎追问,
RNA电泳,配缓冲液的时候,TAE浓度高了十倍,会有什么影响.大家都说会电流增大,然后可能会发热,导致胶融化,那么调小电流可以么,会影响对RNA观察的结果么.
TAE缓冲液 配方求 1X的TAE缓冲液工作浓度和50X的储液的配方,我想不通的是在配50X的储液的时候为什么只加57.1ml的乙酸呢?而不是114.2ml呢?求1X的TAE缓冲液工作浓度和50X的储液的配方.TAE缓冲液工
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请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他试剂代替溴化乙锭?或者使用二苯胺处理过的样本电泳?
TBE缓冲液和TAE缓冲液的比较如题,请比较一下两者的优劣.
RNA电泳总是一条带用的材料是线虫,提RNA后马上就跑了电泳,也做了吸光值的测量.结果电泳总是一条带,但是吸光值很好,260/280都是1.9到2.0之间,浓度也比较高.电泳用的是TBE电泳液,1%的胶,150V电压
50乘TAE 缓冲液 中那个50 除了TAE还有其他的溶液也是 还有10乘的.