什么是免疫多聚酶链反应?其原理是什么?如题

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/09 01:44:01
什么是免疫多聚酶链反应?其原理是什么?如题
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什么是免疫多聚酶链反应?其原理是什么?如题
什么是免疫多聚酶链反应?其原理是什么?如题

什么是免疫多聚酶链反应?其原理是什么?如题
免疫聚合酶链反应或多聚酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR),又称无细胞克隆技术(“free bacteria”cloning technique),是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的新方法.PCR是体外酶促合成特异DNA片段的新方法,主要由高温变性、 低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成:即在高温(95℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在Taq酶的最适温度(72℃)下,以引物3’端为合成的起点,以单核苷酸为原料,沿模板以5’→3’方向延伸,合成DNA新链.这样,每一双链的DNA模板,经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子.如此反复进行,每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板,每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍,PCR产物得以2n的批数形式迅速扩增,经过25~30个循环后,理论上可使基因扩增109倍以上,实际上一般可达106~107倍.DNA是由四种碱基按互补配对原则(即腺嘌呤A对胸腺嘧啶T,鸟嘌呤G对胞嘧啶C)组成的螺旋双链.在细胞内,DNA复制时,解螺旋酶首先解开双链让它变成单链做为模板,然后,另一种酶--RNA聚合酶合成一小段引物(primer)结合到DNA模板上,最后,DNA合成酶以这段引物为起点,合成与DNA模板配对的新链.PCR即是在体外模拟DNA复制的过程,它用加热的办法让所研究的DNA片段变性变成两条单链,人工合成两个引物让它们结合到DNA模板的两端,DNA聚合酶即可以大量复制该模板.假设扩增效率为“X”,循环数为“n”,则二者与扩增倍数“y”的关系式可表示为:y=(1 X)n.扩增30个循环即n=30时,若X=100%,则y=230=1073741824(>109);而若X=80%时,则y=1.830=45517159.6(>107).由此可见,其扩增的倍数是巨大的,将扩增产物进行电泳,经溴化乙锭染色,在紫外灶照射下(254nm)一般都可见到DNA的特异扩增区带.