作业帮雷氏细胞是什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/18 17:55:53
雷氏细胞是什么
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AlS病,全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”,英国人也叫“运动神经细胞病”.这是无法治愈而且致命的病.史蒂芬·霍金也是得这种病.ALS病（肌萎缩性侧索硬化症）是一种运动神经元疾病,常在病后3～5年内死亡.多数国家ALS的患病率为5／10万～7／10万（3）,高的可达40／10万,太平洋关岛地区为该病的高发区,中国尚无较准确的统计资料.发病年龄（成人型）20～80岁,平均57岁,男患者倍于女性
"卢伽雷氏病”（即肌萎缩性脊髓侧索硬化症) 不少名人也曾患过这种病,如：史蒂芬·威廉·霍金 主要症状是运动神经坏死和肌肉萎缩.肌萎缩侧索硬化症（ amyotrophic lateral sclerosis,ALS）（OMIM 105400）是一种运动神经元病,也是四大常见的神经退行性疾病之一（其它三种为亨廷顿氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）.本病发病率约5人/10万,男女患者之比约 3:1,约10%的患者有家族遗传史.其遗传方式可以是常染色体显性或隐性.该病又被称为Lou Gehrig病（卢伽雷病）,是因为美国历史上著名的棒球手Lou Gehrig患有此病而得名.英国著名物理学家霍金也患有此病.此病累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓）,或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）.多于30～50岁发病,以上肢周围性瘫痪 ,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性、对称性损害为特点.表现为受累部位肌肉萎缩.通常以手肌无力、萎缩（爪形手）为首发症状,逐步蔓延到对侧.缓慢起病 ,呈进行性发展,多无感觉障碍.身体如同被逐渐冻住一样,俗称“渐冻人”.病程晚期出现球麻痹,表现为舌肌萎缩和震颤,后组颅神经受损出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等.常因呼吸困难、肺部感染、全身衰竭而死亡.本病自然病程平均约3年左右,进展快者发病1年内死亡,病程进展慢者可持续10年左右.