我的宝宝检查出地中海贫血 α-珠蛋白缺乏(-α3.7/α α) 参考值α α/α α请问大家这严重 我好担心
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/26 10:45:21
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我的宝宝检查出地中海贫血 α-珠蛋白缺乏(-α3.7/α α) 参考值α α/α α请问大家这严重 我好担心
我的宝宝检查出地中海贫血 α-珠蛋白缺乏(-α3.7/α α) 参考值α α/α α
请问大家这严重 我好担心
我的宝宝检查出地中海贫血 α-珠蛋白缺乏(-α3.7/α α) 参考值α α/α α请问大家这严重 我好担心
不严重,甚至可以说是非常轻微.人有四个α珠蛋白基因,3.7缺失使得你的孩子失去了一个,但还有三个正常,足够满足合成血红蛋白的需要.患者很可能血常规毫无异常,有异常也很轻微.这种基因型称为地贫基因携带,或静止性地贫.对生活寿命毫无影响.唯一要注意的是孩子将来的配偶也要检查是否患α地贫.
我的宝宝检查出地中海贫血 α-珠蛋白缺乏(-α3.7/α α) 参考值α α/α α请问大家这严重 我好担心
我家宝宝现在六个多月了,检查出是地中海贫血,报告单上写,地中海贫血β型-29点杂合子,也不知道到底是严不严重,请知道的朋友帮我解释一下!我想要知道我宝宝的是不是轻型,要不要紧!要
小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海贫血!是否是两个大人都有带缺失基因?有必要检查吗?
轻型α地中海贫血患者缺失α珠蛋白基因的数目是
宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》
我检查没有地贫,为何儿子(三岁2个月)a地中海贫血检出为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)
我孕前检查出有地贫.基因检测结果:1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基基因检测结果:1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基因
医生您好,我老婆检查出东南亚缺失A--地中海贫血--1,已怀孕26周,男方检查一切正常,请问会影响到宝宝健康发育吗?很重视,也请热心的朋友不要乱说,会误导我的,请求朋友们不要为点分而去复制
小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海贫血平时需要吃些什么药物进行控制或调理.定期做些什么检查,要多长时间检查,查些什么?
宝宝出生多久可以做地中海贫血基因检查?
我小孩子,男2岁检查出B地中海贫血杂合子是什么意思
检测到b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是:a和b地中海贫血基因型分析:非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是:检测到b珠蛋白基因IVS-II-654(
女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因:检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子请问他们所孕育的小孩有多少几率是正常人?
a-地中海贫血 a珠蛋白基因缺失(--SEA'a a)有遗传性的吗?
男方婚测到可疑地中海贫血,然后做了地中海贫血检验,结果为:“α珠蛋白基因缺失(--SEA/ α α)”女方婚检报告正常,怀孕19周中.请问男方的报告是否就是地贫?会传染给BB吗?
a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度地贫
(地中海贫血检查结果:1、检测到a珠蛋白基因(--SEA)型基因缺失DNA序列(基因--SEA/aa型,轻型)(地中海贫血检查结果:1、检测到a珠蛋白基因(--SEA)型基因缺失DNA序列(基因型为--SEA/aa型
50天的宝宝验血结果,珠蛋白肽链分析是阳性,