一个基因的表达量在花中较叶中的量很少,我取花作为材料,会影响设计的引物与这个基因的扩增量吗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/28 11:30:28
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一个基因的表达量在花中较叶中的量很少,我取花作为材料,会影响设计的引物与这个基因的扩增量吗
一个基因的表达量在花中较叶中的量很少,我取花作为材料,会影响设计的引物与这个基因的扩增量吗
一个基因的表达量在花中较叶中的量很少,我取花作为材料,会影响设计的引物与这个基因的扩增量吗
太复杂了,你想要的学生引他人文献的顺序直接去搜索,只要您的目的地是非常罕见的基因的引物浓度没有工作浓度10nm的梯度
看表达量用RNA,如果表达量很少,肯定检测得到的量就会很少的。引物设计了如果在叶中可以扩出来,那么在这个品种里面就是特异的。做RT-PCR就是要看出表达量的差异,你不不是要达到这个目的么
PCR反应本来就是倍增基因的,理论上只要DNA量大于实验阈值,均可通过增加循环数来增加扩增量,但是循环数增加后非线性扩增的几率也会增加。
一个基因的表达量在花中较叶中的量很少,我取花作为材料,会影响设计的引物与这个基因的扩增量吗
为什么我的目的蛋白表达量很少?严重谢谢.做蛋白表达时目的蛋白表达量很少,因为菌种(转入目的基因的bl21)是在-20度保存了近一年的,且一年前是表达出来的,但现在目的蛋白表达量很少,还
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请解释一下如何用半定量PCR检测基因的表达量,要详细的过程和这么做的原因,情况是这样,我知道首先需要通过调内参基因到相同亮度来确定反应物的量,然后呢,怎么测出这个基因在不同
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