怎样把一段启动子序列转入细胞?有公司设计载体吗?

怎样把一段启动子序列转入细胞?有公司设计载体吗? 序列 多少启动子1 一段序列里有多少个启动子,CpG岛2 启动子的核心序列是多少3 一段序列里有不同长度(kb)的序列,怎样把它们分离开呢 引物怎样设计才能包含所有的目的序列用primer5设计引物,总是剩下了一段序列,怎样才能把剩下的扩进来呢? 怎么研究基因启动子上游的一段序列是不是基因表达的调控序列 有一已知序列（1516bp）的基因,现在想要克隆这个基因,请问引物怎样设计?能不能直接克隆出全长?还有就是,一般所说的启动子,终止子在什么位置?如果要设计酶切位点的话该怎么办?我是菜鸟, 真核生物基因启动子序列该如何研究?知道了一段启动子序列,该如何研究功能性的部分?什么实验? 启动子含有几个调节序列 怎样把WROD的字转入Coreidraw 同一生物体不同基因是否有不同的启动子且各启动子都有一相同的保守序列 基因工程：如果细菌和被转入的细胞基因没有相同的碱基序列怎么办? 如何设计启动子引物 如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF的基因序列设计引物啊 如何设计随机引物我是想克隆一段 已经转入水稻基因组的 外源基因。打算设计一对引物 其5‘端使用随机引物，中间用特异性内切酶序列，3’端使用已知目的基因两端序列。（因为完全使 哪位有35S启动子和 Nos 终止子的比较成熟的引物序列 如何用 VECTOR NTI设计一段已知DNA序列的PCR引物希望能把具体操作说的明白一些. 为什么有的引物插入启动子序列?有什么好处?不是每个基因都有启动子序列吗?这样你再插入启动子序列也没什么特异性可言.那还加在引物中加启动子序列干什么？我能理解加酶切位点的作用 急求生化基因表达启动子序列 在载体上怎么找启动子序列