作业帮单基因遗传病父带都正常但子女中有些有病,那父母一定是携带者吗如果不是携带者,那子女怎么可能有病呢?如果父带不是携带者的话一定是基因突变了吗？忘说了而且病是隐性遗传不知道是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/24 21:33:04
xTnP>" @G yJbLH"rz_\PJ7M7̜9sM tAbo~ Wls&{{uÔ s1[7=~c9Ƶ2[A-%_R JgJygXe݇p (sAM! :'>|:kH7:`%Kh˺8:9Nc!rGmh%,K I1,):}̬`S!~sd뢰`=RAE8aB* d+TF_6 `|"di
xTȷw[ (%/琣f٦LQFp .6 4A0+>!ԗƽ2p`^ REe!?v"Y@`d+-į3[a^( ʃ!"AKÂl5&a7! x tDRzHw^D/MaԁْAm®2%;f5;/
G Uȥ [1/OBӋmip-x&ϖIb`ڧR'سT#{Jx2X h@NyAz
wJys fURB ͎'>> ^Dx 1l
单基因遗传病父带都正常但子女中有些有病,那父母一定是携带者吗如果不是携带者,那子女怎么可能有病呢?如果父带不是携带者的话一定是基因突变了吗？忘说了而且病是隐性遗传不知道是
单基因遗传病父带都正常但子女中有些有病,那父母一定是携带者吗
如果不是携带者,那子女怎么可能有病呢?
如果父带不是携带者的话一定是基因突变了吗？忘说了而且病是隐性遗传不知道是常还是性，
单基因遗传病父带都正常但子女中有些有病,那父母一定是携带者吗如果不是携带者,那子女怎么可能有病呢?如果父带不是携带者的话一定是基因突变了吗？忘说了而且病是隐性遗传不知道是
有两种可能性,一种是其父母是致病基因携带者,还有一种情况就是变异.
比如某疾病为常染色体显性遗传病,父母基因型均为aa,但是子代发生了基因突变使其中一个a变成A,则子女患病.只是突变的几率比较低.
忘了补充一句,这种病还是完全显性疾病,即AA与Aa表现型相同.
补充：一般情况下考到基因突变的可能性不大,因为基因突变概率相当小.
父代携不携带致病基因压根没影响,基因突变可以发生在父代产生配子的时候,一般做题这种情况不考虑.考虑太多容易钻牛角尖
但是你这么问,父母均不携带致病基因,除了突变,
咱们来推一下,设为常隐,亲本 AA×AA F1aa 正常情况下不可能吧~
设为X隐,亲本 XA Y ×XAXA F1 木可能~
因为不携带,肯定是纯和显性~所以应该是突变~因为突变的方向不定性.
嗯，我个人觉得子女患病而父母没病可能是遗传，他的父母不一定是携带者，可能只是母亲是携带者，也有基因突变的可能性
单基因遗传病父带都正常但子女中有些有病,那父母一定是携带者吗如果不是携带者,那子女怎么可能有病呢?如果父带不是携带者的话一定是基因突变了吗？忘说了而且病是隐性遗传不知道是
单基因遗传病环境能影响多基因遗传病环境能影响但基因遗传病吗?
对我来说很难.对你们来说很简单“多指症(有六指者）为一种显性基因控制的遗传病.某男性为多指患者,他的妻子正常,但它们的三个子女均是多指症患者,这样的双亲其子女中多指症的发病率
单基因遗传病
单基因遗传病是什么
父母先天聋哑,其子女中男孩正常女孩聋哑,问正常男孩和没有聋哑遗传基因的正常女孩结婚,孩子都正常吗?
单基因遗传病的表现单基因遗传病表现
一个带有色盲基因的但不色盲的女性和一个正常的男性生的子女中有色盲的吗?如果有占后代比例是多少?
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率是19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女中患该病的概
Y染色体遗传病是不是单基因遗传病还是多基因遗传病?.
血友病属于隐性伴性遗传病、有一对正常的夫妇他们的父亲都是血友病患者（xy）判断这对夫妇的基因型并画出基因图解.在他们所生的子女中、儿子患血友病的概率是多少?女儿患病的概率又
生物遗传概率题一对夫妇,丈夫患多指症（显性基因T控制）,妻子正常.他们生了一个手指正常但患白化病（隐形基因a控制）的孩子,计算他们子女中,发生下列情况的概率：1）患多指症 1/22）患
请问单基因遗传病的特点?
高中生物如何判断单基因多基因遗传病
哪里可以做单基因遗传病检测?
猫叫综合症属于单基因遗传病吗
遗传有关计算某家族中有的成员患两种遗传病,有的成员患一种遗传病,如下图,已查明二-6不携带致病基因.若三-8和三-9婚配,子女中患一种遗传病的概率是多少,同时患两种遗传病的概率是多少.
人类遗传病包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不对?