差异显示mRNA要用什么引物呢?

差异显示mRNA要用什么引物呢? mRNA差异显示原理中随机引物是如何生成的,另外10 mer 的随机引物中的10 还有为什么20种随机引物和12种锚定引物就可以扩增出所有的mRNA了, 合成mRNA引物是不是要找mRNA序列 求救,马上开题了,想做基因表达差异这方面,我是做实时荧光定量PCR技术还是mRNA荧光差异显示技术?他们两者有什么不同?mRNA荧光差异显示技术的具体步骤是什么? 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?我想的是,不反转的话设计的引物是和mRNA互补的,而mRNA合cDNA,这样的话设计的引物就不和cDNA互 兼并引物设计都要注意些什么呢?用Primer5.0怎样设计兼并引物呢?简并引物设计都要注意些什么呢?用Primer5.0怎样设计兼并引物呢? 关于oligo引物设计这个软件是导入mRNA序列还是cDNA序列进行引物设计呢? DNA复制时用的引物是mRNA吗属于mRNA吗 DDRT-PCR该用多大电泳槽我要做植物mRNA差异显示反转录了,实验室以前没人做过,要新配电泳槽,就是不知道大概该买多大规格的. 用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗 mRNA有什么用 引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉,该怎么调整,或怎么设计这种mRNA的引物序列. 用RT-PCR检测TGFβ1 mRNA和Smad3 mRNA,设计引物?兔眼抗瘢痕化滤过泡区域内Tenon囊组织中TGFβ1 mRNA和Smad3 mRNA,请高手帮我设计引物,急用 scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA 单引物PCR对照的原理为什么有时候做PCR要做单引物扩增对照?和阴性对照的差异是什么?有什么意义?单引物扩增有条带和没条带分别说明啥?应该要怎样才是对的?我做了一次PCR..单引物双引物和 用primer-blast检测引物的时候 为什么比对结果中出现要扩增基因的mRNA序列?用cDNA设计的隐物 用MRNA设计引物时,如何考虑真核生物中的内含子序列. mRNA能否作为PCR中的引物?