培养荚膜红细菌时,在1L培养基中加入1mM IPTG诱导,30°,放置摇床,218rpm,6小时后发现培养基越摇越清,why平时1L培养基可以收10g菌体沉淀,这次只收到不到1g菌体沉淀,同时发现培养基变得澄清了,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/31 23:25:50
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培养荚膜红细菌时,在1L培养基中加入1mM IPTG诱导,30°,放置摇床,218rpm,6小时后发现培养基越摇越清,why平时1L培养基可以收10g菌体沉淀,这次只收到不到1g菌体沉淀,同时发现培养基变得澄清了,
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平时1L培养基可以收10g菌体沉淀,这次只收到不到1g菌体沉淀,同时发现培养基变得澄清了,我怀疑是不是被污染了?
培养荚膜红细菌时,在1L培养基中加入1mM IPTG诱导,30°,放置摇床,218rpm,6小时后发现培养基越摇越清,why平时1L培养基可以收10g菌体沉淀,这次只收到不到1g菌体沉淀,同时发现培养基变得澄清了,
没有做过荚膜红细胞,但是知道IPTG对细胞有一定毒性,使细胞几乎不怎么复制,而是表达产生大量蛋白,所以培养基里的细菌数量不会怎么增加,但是会不会变清不太清楚,可能是判断上的误差.
培养荚膜红细菌时,在1L培养基中加入1mM IPTG诱导,30°,放置摇床,218rpm,6小时后发现培养基越摇越清,why平时1L培养基可以收10g菌体沉淀,这次只收到不到1g菌体沉淀,同时发现培养基变得澄清了,
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