含有 NdeⅠ和EcoR Ⅰ酶切位点的复制载体和表达载体

含有 NdeⅠ和EcoR Ⅰ酶切位点的复制载体和表达载体 λDNA/EcoRⅠ Marker 用博凌科为的行吗? pcdna3.1作为载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选酶切了hindⅢ和EcoRⅠ, ．下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点.如图,已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位点.现用PstⅠ和EcoRⅠ两种酶同时切割该DNA片段（假设所 哪家公司的的λDNA/Hind Ⅲ+EcoR Ⅰ Marker 好用? 实验室常用的核酸内切酶EcoRⅠ识别特异的 个碱基对,属于 型核酸内切酶 设计Ecor I和BamH I双酶切的目的是什么 EcoR I 和Exo I 是做什么用的? 限制酶Mun Ⅰ和限制酶EcoR Ⅰ的识别序列及切割位点分别是—C↓AATTG—和—G↓高中生物 限制酶Mun Ⅰ和限制酶EcoR Ⅰ的识别序列及切割位点分别是—C↓AATTG—和—G↓AATTC—.如图表示四种质粒和 全基因组DNA双酶切,没有弥散条带或者条带异常全基因组DNA双酶切（HpaⅡ和EcoRⅠ、MspⅠ和EcoRⅠ,110V琼脂糖电泳没有弥散条带,加大DNA的量酶切后,条带异常和从前不同.酶切产物连接完,做PCR扩增 目的基因（1.5 kb）与载体（4 kb）通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,预测重组子的目的基因PCR电泳图预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图. 目的基因（1.5 kb）与载体（4 kb）通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,请预测重组子的目的基因PCR电泳预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图 博凌科为的λDNA /HindⅢ+EcoRⅠMarker对于保存条件的要求高吗? 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶1 acgcgcaaga ttaggtgggg cgccagagcc ggggcacctg cgcaggcttg gctgcgccct61 ctcgcgccgc acgctctgcg ggttcctccc ttcttccgag c 我从PMD18-T上克隆目的基因,用的是Ecor I 和Not I酶切位点,引物Not I只有一个保护碱基,这样可以吗? EcoR I 和Pst I是什么东西 pUC19质粒用EcoRⅠ酶切后电泳结果分析请问右边数第五条带中各个条带都是什么类型的DNA 某一DNA被EcoRⅠ切割一次后产生哪一种末端?产生几个?