我在平板上挑一个菌落,在1毫升的液体培养基中37度摇床16小时,这时的细菌数大概是多少呢?给个参考吧!大肠杆菌和葡萄球菌

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/29 04:48:44
我在平板上挑一个菌落,在1毫升的液体培养基中37度摇床16小时,这时的细菌数大概是多少呢?给个参考吧!大肠杆菌和葡萄球菌
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我在平板上挑一个菌落,在1毫升的液体培养基中37度摇床16小时,这时的细菌数大概是多少呢?给个参考吧!大肠杆菌和葡萄球菌
我在平板上挑一个菌落,在1毫升的液体培养基中37度摇床16小时,这时的细菌数大概是多少呢?给个参考吧!
大肠杆菌和葡萄球菌

我在平板上挑一个菌落,在1毫升的液体培养基中37度摇床16小时,这时的细菌数大概是多少呢?给个参考吧!大肠杆菌和葡萄球菌
大肠杆菌的话,16h还是能长起来的,估计应该在10的8次方这个数量级上.

这不好说,要看是什么菌,是否长在适合的培养基里,我做的枯草芽孢杆菌在一般的营养培养基上大约是10的8次方级别

你挑一个菌落,每次挑的量都不一定是一致的,怎么有可比性啊?
想知道确定多少,那你就16h之后稀释涂布平板检测一下。要不你就制作一个生长曲线,每隔一段时间测定一下od值,同时涂板,做一个od值和浓度的对应关系曲线
个人认为,枯草芽孢杆菌和大肠杆菌差异还是很大的...

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你挑一个菌落,每次挑的量都不一定是一致的,怎么有可比性啊?
想知道确定多少,那你就16h之后稀释涂布平板检测一下。要不你就制作一个生长曲线,每隔一段时间测定一下od值,同时涂板,做一个od值和浓度的对应关系曲线
个人认为,枯草芽孢杆菌和大肠杆菌差异还是很大的

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没法给,摇床16小时(甚至没摇床)很显然此时培养液已经相当浑浊,菌量已经极高了。一般这样高的含菌量基本不适合用来做其他实验了。再者,此时的菌量影响因素是非常多的,变化非常大,根本没法给出一个确定值。
如果你要准确知道,只能通过不断稀释然后通过平皿计数法来计数,如果需要大概知道,可以稀释后通过麦氏比浊管测得它大致的麦氏比浊度,推算出大致的含菌量。
建议你需要多少浓度的菌液,就通过培养...

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没法给,摇床16小时(甚至没摇床)很显然此时培养液已经相当浑浊,菌量已经极高了。一般这样高的含菌量基本不适合用来做其他实验了。再者,此时的菌量影响因素是非常多的,变化非常大,根本没法给出一个确定值。
如果你要准确知道,只能通过不断稀释然后通过平皿计数法来计数,如果需要大概知道,可以稀释后通过麦氏比浊管测得它大致的麦氏比浊度,推算出大致的含菌量。
建议你需要多少浓度的菌液,就通过培养大致培养出这个浓度的菌液(比如做药敏试验,0.5麦氏比浊度就够了,一般只用培养1-2个小时),而不是培养后再来推算有多大的含菌量。

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我在平板上挑一个菌落,在1毫升的液体培养基中37度摇床16小时,这时的细菌数大概是多少呢?给个参考吧!大肠杆菌和葡萄球菌 大肠杆菌在emp平板培养的菌落形态 我在平板计数琼脂上做的细菌培养,可是整个平皿长满了白色的菌落,没有明显界限,为什么啊 英语翻译本实验在学校猪场,无菌取心脏、肝、脾、肺脏等病料,分别接种鲜血琼脂平板,37℃培养12 24 h,挑取单个菌落进行染色镜检,选取疑似菌落进行划线纯培养,分离鉴定,挑取血平板上的菌落 菌落PCR做了10次还是不成功···我是第一次做菌落PCR,但是做了10次都没成功···用菌是JM83菌,在平板上培养成菌落的,做的时候就挑一点菌进体系中.我的体系是 mix 混合液(里面包含了dNTP、buff 为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板为什么平板菌落计数时应选取稀释培养后,菌落数在30~300之间的平板来计算? 转化的大肠杆菌菌落周围为什么长出好多小菌落我做的大肠杆菌转化,涂平板培养了二十几个小时,有的菌落外面有些小菌落,后来平板放在4度冰箱,几乎每个菌落周围都长出了很多的小菌落,是 用紫外线照射的细菌的培养液,接种在平板培养基上,几天后出现了多个红色菌落和一个白色菌落,把这个白色菌落转移培养,长出的菌落全是白色的,这是A.染色体变异B.自然突变C.人工诱变D.基因 食品微生物检验中的平板菌落数的选择,选取菌落数在15到150之间,食品微生物检验中的平板菌落数的选择,选取菌落数在15到150之间,分别计数平板上出现的典型和可疑大肠菌群菌落,指的是一个 枯草芽孢杆菌在琼脂平板上37度培养24小时后,形成的菌落大小、形态、表面、边缘怎么表述?不想说话的就不要说, 在伊红美蓝平板上,24小时培养后,菌落很小,好像针尖一样,并且有很强的金属光泽,如何判定大肠菌群? 氨苄抗性筛选的单菌落在含氨苄的液体培养基里为啥不长我在含氨苄的LB平板上长的单菌落,为啥挑到含氨苄的LB液体培养基里就不长了呢,固体和液体培养基氨苄的浓度都是50ug/ul,有谁知道原 乳酸菌菌落特征在MRS培养基上培养的 我在做菌落检验实验时,平板里的琼脂培养基为什么不凝固呢?平板里的琼脂培养基培养48小时后后还是不凝固. 某人将一细菌培养物用紫外线照射后,立即涂在加有链霉素的平板上,放在有光条件下培养,从中筛选Str抗性菌株结果没有长出Str抗性菌落,试分析失败原因. 经过选择培养分离,平板上出现了30—300个单个细胞菌落.下列描述中,正确的是()A.每个菌落都是由一个细菌形成的B.每个菌落可能由2—3种细菌形成C.平板上出现30个菌落最好D.平板上出现30个 大肠杆菌在营养琼脂平板上的菌落是什么样的? 金黄色葡萄球菌在营养琼脂平板上的菌落什么样?最好有图