作业帮酯化反应机理这张图上,O为什么进攻C=O,质子为什么会转移?请大虾指点,谢谢喽
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/16 05:59:40
xNA_xU`w{A/# 4_@[e4!&%* D,# YVm293זg[CT>BdVqt來6j(S0$;侁d"'7hpVLNo PGj6.o;NBGӸi~r/J) r@cʁı SE"wEQYrYG*$ *caARD|,tb}UC#*ȱGeR }?{d S33?^ݯ̩ ;4*zd{E6ɗ]Ǵ:Zq^IFÜxz4.]ع@˂>ٖvnuMh!l|d x KnZ"2v6oQA݂BSfN\Z<< q~nY~\jS*4\%6yE|2( kؤq6w|JzEzNċ8k`m~ 6)
酯化反应机理这张图上,O为什么进攻C=O,质子为什么会转移?请大虾指点,谢谢喽
酯化反应机理
这张图上,O为什么进攻C=O,质子为什么会转移?请大虾指点,谢谢喽
酯化反应机理这张图上,O为什么进攻C=O,质子为什么会转移?请大虾指点,谢谢喽
在第一步质子加到羰基O上之后,会使得C=O的π键打开,正电荷将转移至C上,因而带有电子对的-OH会进攻带有正电荷的C
质子转移那个有点类似于强酸制弱酸的感觉……C-O-R中O的负电荷密度显然不如C-O-H的高,因此质子会转移至羟基上
ps：虽然看不太清楚,但是感觉这图蛮有既视感的= =+
酯化反应机理这张图上,O为什么进攻C=O,质子为什么会转移?请大虾指点,谢谢喽
酯化反应的反应机理是什么啊
酯化反应的机理(如何脱去水)?
酸催化酯化反应的机理是什么
机理 CH2=CH-CH2O18H + CH3COOH -----CH2=CH-CH2OOCCH3 + H2O18 酯化反应给出此反应的反应机理
乙醇断键问题下列反应中没有涉及C=O键或C-O键断裂的是 A乙醇的消去B乙醇的酯化C乙醛的还原D苯酚的溴代
ClO+O→Cl+O2 反应类型和机理
试分析醋酸酐和硝酸的反应机理（有方程式）(CH3CO)2O+4HNO3==C(NO2)4+CH3COOH+CO2+H2O
乙酸和丙三醇的酯化反应方程式这张图中-CH2OOCCH3 书写的时候要把OO放在一起么?那么所形成的是C-O-C(=O)CH3还是C-O-O-C-CH3?后面一种C没有饱和啊
一道关于酯化反应的化学题,12.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓H2SO4作用下发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有（ ）A.1种 B.2种 C.3种 D.4种答案给的是C,为什么
化学有机酯化反应4．若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓H2SO4作用下发生酯化反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有 ( ) A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 解析：酯化反
为什么酯化反应中只生成正常的水分子酯化反应中若醇中含有超重氧或者重氧 和 O-16 反应生成的水分子一定是 含O-16的水么?为什么?超重氧 重氧的醇和氧16的醇和酸发生酯化反应 断键是否会
聚甲醛的生成反应机理是什么?甲醛中没有碳碳双键,但有碳氧双键,所以是断开碳氧双键而聚合成的.它的聚合物是C,O键结合,为什么不能是O,O键或C,C键结合呢?
1.乙烯加成反应的条件是什么?2.乙烯可否发生取代反应?四氟乙烯怎么来的?3.书上有个酯化反应乙醇这样表示：H-O-C2H5,为什么不是OH-C2H5,是不是搞错了?4.通常基团-COOH表示的是-C-O-H还是-C-OH（11
对甲苯磺酸做酯化反应的催化剂的机理.
酯化反应为什么不能加水
1.为什么在10个C以下的正构烷烃中 丙烷的熔点最低?2.甲烷卤化速控步是否总是第一步?(就是X·进攻甲烷那一步)3.CH3I+HI该反应机理是否就是自由基取代机理的逆过程?其势能图应该是怎样的?4.为
CH2=CHCH2OH 能发生中和,酯化反应吗?为什么?