2.某催眠药物浓度为1.0×10-3 mol/L,用1 cm 厚的比色皿在270 nm下测得吸光度为0.400,在345 nm下测得吸光度为0.010.已证明此药物在人体内的代谢产物在270 nm下无吸收,1.0×10-4 mol/L的代谢产物在345 nm下测

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/27 08:21:54
2.某催眠药物浓度为1.0×10-3 mol/L,用1 cm 厚的比色皿在270 nm下测得吸光度为0.400,在345 nm下测得吸光度为0.010.已证明此药物在人体内的代谢产物在270 nm下无吸收,1.0×10-4 mol/L的代谢产物在345 nm下测
xRP_N '|^0@omoumK$EE"}p+tANKNvIbc-"c [mx%gxΩ;t+l%J~%ZO Mmj){UZO^!B1$a Y(ű ,qdw;>C&>.Z7H k8& B$|?-A3m|{ 1Pv T x@:cG#G_03ܬC#jË |,r"x; -eT㽂]6`Kdby `Gv'O0 Q=n,Ϻr*smϴR;  Q=؃4L&?A.^=P*\y>wذ-[#:9HT

2.某催眠药物浓度为1.0×10-3 mol/L,用1 cm 厚的比色皿在270 nm下测得吸光度为0.400,在345 nm下测得吸光度为0.010.已证明此药物在人体内的代谢产物在270 nm下无吸收,1.0×10-4 mol/L的代谢产物在345 nm下测
2.某催眠药物浓度为1.0×10-3 mol/L,用1 cm 厚的比色皿在270 nm下测得吸光度为0.400,在345 nm下测得吸光度为0.010.已证明此药物在人体内的代谢产物在270 nm下无吸收,1.0×10-4 mol/L的代谢产物在345 nm下测得吸收度为0.460.现取尿样10.0 mL,稀至100 mL,同样条件下,在270 nm下测得吸光度为0.325,在345 nm下测得吸光度为0.720.计算原尿样中代谢产物的浓度.

2.某催眠药物浓度为1.0×10-3 mol/L,用1 cm 厚的比色皿在270 nm下测得吸光度为0.400,在345 nm下测得吸光度为0.010.已证明此药物在人体内的代谢产物在270 nm下无吸收,1.0×10-4 mol/L的代谢产物在345 nm下测
因为计算过程比较繁杂,写了可能更干扰你,所以我就把思路说一下.
现记催眠药物为A,其代谢产物为B.
因为在测吸光度时,都会用空白液校正,所以所得A-C曲线是一条过原点的一次直线,因此可以根据题设部分数据得到A和B的标准曲线.
现在得知B在270 nm下无吸收,所以可以在270 nm处的吸收为未代谢完的A产生的,即残余A的浓度可以计算得出.0.8125*10(-3)
而A又会在345nm处有吸收,所以计算残余A在345nm处的吸光度后,用0.720减,剩下的即为B产生的吸光度,及可得B的浓度.
最后将所得浓度乘以10即可(稀释了10倍).
我的计算结果是1.5475*10(-3),

2.某催眠药物浓度为1.0×10-3 mol/L,用1 cm 厚的比色皿在270 nm下测得吸光度为0.400,在345 nm下测得吸光度为0.010.已证明此药物在人体内的代谢产物在270 nm下无吸收,1.0×10-4 mol/L的代谢产物在345 nm下测 已知某药物是按一级反应分解的,在分解反应速率常数该药物的起始浓度为94单位cm负3次方,若其浓度下降...已知某药物是按一级反应分解的,在分解反应速率常数该药物的起始浓度为94单位cm负3 悠悠球催眠时间我买的悠悠都写能催眠3分钟,结果只有8秒,怎么会怎样,差怎么大那如果买写催眠10分的光子精灵,能催眠多久 在药物分析中,某溶液(1→10)指多少浓度的溶液? 药物半衰期的计算某病人注射某药3小时后测定其血浆药浓度为14mmol/L,18小时后又测定,其血浆浓度为2mmol/L.请问该药物的半衰期为多少?请写出具体计算公式和过程. 某药物按一级反应分解,反应速度常数K=4.6×10-3(天-1)则药物的t0.9约为?如题 某药物半衰期为10小时,一天给药2次,达到稳态血药浓度的时间为多少天?怎么计算?不是具体药,这是我在做考研试题中的一道题.应不是精确计算. 某药物水解为一级反应,在40℃经15小时,测定此药物水解掉20%;在60℃经3小时测定此药物也水解掉20%.试求此药物在25℃水解掉10%所需的时间. 某药物在人体血液中的消除过程为一级反应,已知半衰期为50小时,(1)问服药24小时后药物在血液中浓度降低到 某化学成分是可溶性的碱式碳酸盐的胃酸药物表示为My(OH) zCO3·4H2O大神们帮帮忙某化学成分是可溶性的碱式碳酸盐的胃酸药物表示为M y (OH) z CO 3 ·4H 2 O,其中M代表某金属元素.取该碱式盐若干, 请问绿原酸浓度为多少时降脂效果最好或一半降脂药物中绿原酸的浓度是多少?急.或者含量 金属化合物的问题.某化学成分是可溶性的碱式碳酸盐的胃酸药物,表示为My(OH)zCO3· 4H2O,其中M代表某金属元素.取该碱式盐若干,逐滴加入某浓度的盐酸使其溶解,当加入盐酸42.5ml时开始产生CO2,加 某化学成分是可溶性的碱式碳酸盐的胃酸药物表示为My(OH) zCO3·4H2O,其中M代表某金属元素.取该碱式盐若干,逐滴加入某浓度的盐酸使其溶解,当加入盐酸42.5ml时开始产生CO2,加入盐酸至45.0 mL 某药物t1/2为12小时,按t1/2给药达稳态血药浓度的时间应为( ) A.1天某药物t1/2为12小时,按t1/2给药达稳态血药浓度的时间应为( )A.1天 B.0.5天 C.2~2.5天 D.1.5天 问该药药物的血浆半衰期是多少小时?某患者用恒比消除药物静脉注射后一小时测得血药浓度为200mg/L,经六小时后测血药浓度为25mg/L,该药的血浆半衰期是多少小时?哪位懂这个的帮我解解啊,本 一道高一物质的量浓度的化学题有某混合酸,其中氢氟酸浓度为12mol/L,硫酸浓度为1mol/L.如何利用密度为1.84g/mL、浓度为98%的浓硫酸使400mL上述混合酸中氢氟酸的浓度变为8mol/L、硫酸的浓度变为3m 【自我催眠】 如何自我催眠? 药理学求答案1.药物与血浆蛋白的结合( ) A.是可逆的 B.是永久性的 C.促进药物排泄 D.使药物作用增强 2.量反应的量效曲线( ) A.横坐标为药物算术浓度,纵坐标为药物的效应,呈