作业帮PCR的缓冲液和酶为什么不能迅速融化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/24 17:55:43
xRRA|R )L^J|)E dA%BȊFQta2WHK\_wHoz-DPOGtTrS6ffeҧmPkb'C7 wkd^>yáʀ[EsF|M--F5jB )\I?A j}\ cu U.Փ {tyD/lJѶPh೫8ضDv RFޮ$ J'IKs"Lg~Gܛ` sA
PCR的缓冲液和酶为什么不能迅速融化
PCR的缓冲液和酶为什么不能迅速融化
PCR的缓冲液和酶为什么不能迅速融化
缓冲液可以迅速融化,只要不是含有ATP（比如T4的buffer）等容易降解的物质都不用太担心.我做实验如果等不及就直接把它放在heater上,到那时要注意不能加热,化了就好,酶是绝对不能加热的,否则很容易失活,再说酶也不会被冻住,无所谓化不化的问题.尤其是反复得从-20拿出来再放回去,即使是放在冰盒上,时间久了真的会失活,我们实验室的T4连接酶就是这么失活的.
酶在-20度一般不会冻起来，加了甘油的；
PCR缓冲液最要是离子，应该没多大关系吧，可能有些含有BSA，不宜用高温加热；有些别的buffer可能出现离子析出，所以时间要稍微长一点。
要求在冰上溶解！
PCR的缓冲液和酶为什么不能迅速融化
PCR和RT-PCR体系只有聚合酶的区别吗,缓冲液中第一链缓冲液是什么成分,做什么的.
在pcr实验中为什么加 缓冲液
PCR中buffer缓冲液的成分是什么?
为什么用于PCR的反应缓冲液一般都是钾离子,很少用钠离子?如题
PCR缓冲液 tris-HCl 中tris不是可以和Mg离子结合么,为什么还用这个缓冲液而不换一个呢?减少实验不确定性我的意思是PCR实验中还要加Mg离子,而tris却可以和Mg离子结合,这不是增多了实验的不确定
融化的糖粒为什么不能吃
94．下列关于PCR的操作过程叙述中不正确的是( ).A．所用的缓冲液和酶应分装成小份,并在－20℃储存 B．94．下列关于PCR的操作过程叙述中不正确的是( ).A．所用的缓冲液和酶应分装成小份,并
测不同pH对酶活的影响时,用不同的缓冲液会不会有影响?比如说Tris-盐酸缓冲液能配出pH8和9的缓冲液但却不能配10的,这时候能不能选用其他体系的缓冲液,比如甘氨酸-氢氧化钠缓冲液.这样的结
为什么盐能将冰迅速融化成水
pcr缓冲液中各成分的作用是什么?是缓冲液中各成分的作用,不是缓冲液的作用,
做PCR所要用到的缓冲液（含镁离子）,这缓冲液指的是什么?
荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?
模版DNA浓度低怎么办 假如用PCR产物再做一次PCR 那PCR缓冲液那些是一样的嘛
pcr缓冲液为何加Mg2+
冰为什么会在电视机的上框迅速融化（铁的）
四草酸钾标准缓冲液为什么不能用于酸度计的校正?如题
王水为什么不能融化玻璃?