pcsk9基因功能获得型和缺失型突变真核表达载体的构建及初步鉴定 肖文虎2010年的论文 谁有发个给我啊?

pcsk9基因功能获得型和缺失型突变真核表达载体的构建及初步鉴定 肖文虎2010年的论文 谁有发个给我啊? 如何区别基因点突变和染色体缺失 DMD基因exon50缺失是否是无义突变! 我老婆地贫缺失型检测 基因缺失,aa/-SEA .我的是地贫基因点突变发生CS点突变 这对孩子有什么影响吗 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 我是a地贫基因杂合子缺失(--/ αα ),β珠蛋白基因CD41-42(-TTCT)突变杂合子,请问这个严重吗?a基因缺失两个，β基因又有突变，真的好担心啊。 地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α）患者信息：女 42岁 ：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA 某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B...某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色 检验报告显示： a-地中海贫血2基因（3.7/4.2）基因缺失（3.7型）,a-地贫2基因杂合子（-a/aa） 求解答a-地中海贫血1基因（SEA）未检测到缺失.B-地中海贫血基因分型（17种突变）未检测到突变 a-地中海贫血基因型分析（缺失型）：-a3.7基因缺失,-a4.2基因缺失,--SEA基因缺 小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海贫血!是否是两个大人都有带缺失基因?有必要检查吗? 获得一个功能未知的基因克隆后,怎样才能阐明该基因的功能?根据某种真核生物提出具体的研究方案. 分离出一个基因的mRNA,转录获得cDNA,测序后得知该基因发生了点突变,但该基因表达的蛋白功能没有发生改变为什么？ 女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子请问他们所孕育的小孩有多少几率是正常人? 检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是：a和b地中海贫血基因型分析：非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是：检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（ 细胞癌变是原癌基因和抑癌基因都突变吗?突变包括碱基对的缺失为什么还说是基因的完整性使有些癌细胞还可以变回正常的细胞? 孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗诊断结果为：SEA型基因缺失（东南亚型）杂合未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型未查出17种B地中海贫血基因突变类型当前怀孕已4个多月 请举例单个核苷酸突变对基因表达产物结构和功能影响有急用,