作业帮琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/27 19:27:42
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可能原因：1.取样不够2.操作过程中机械损伤3.缓冲液加量不够4.凝胶未完全融化
你是DNA啊还是RNA啊，没有条带怎么会拖带呢？PCR的话P的是什么啊，多大的片段啊？没说清楚，这个没人可以答
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琼脂糖凝胶电泳原理?速速
核酸琼脂糖凝胶电泳时电压一般为多少
琼脂糖凝胶电泳时,用的两种染料是什么?
琼脂糖凝胶电泳时 marker需要点荧光染料吗?
琼脂糖凝胶电泳时如何使marker更清晰?
琼脂糖凝胶电泳时maker 要不要加溴酚蓝
RNA琼脂糖凝胶电泳几个问题提取RNA后跑琼脂糖凝胶电泳,图像出现下列几种现象都分别可能是哪些原因造成的啊.1.整个条带不清晰2.根本没有条带3.18s很淡,但是28s却很亮.也就是说亮度远不止两
RNA琼脂糖凝胶电泳时为什么点样孔很亮,而且没有规律,时有时无,每次都是新胶及新的缓冲液?Marker很正常,目前还没有出现这种情况
做琼脂糖凝胶电泳时,为什么琼脂糖要煮沸3次?
为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔 但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为
下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因泳道从左到右依次为：1.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道6的DNA为模板） 2.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道8的DNA为模板）3.PCR阴性
质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带 质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没%
琼脂糖凝胶电泳中回收DNA
DNA琼脂糖凝胶电泳有哪些应用
琼脂糖凝胶电泳marker的作用
琼脂糖凝胶电泳为什么会形成条带
琼脂糖凝胶电泳有哪些优点?