什么叫断裂基因?

x��X[S��+<�������V���T�v�`{UkWbL0�ɣ�H�! X ���0����G��9�'��|}�0l��T��s.}����><}�{I����A�r~��M���?=|>6�����G���ʀ��NR���vIU6����7��/�[ 6�嘥�O��j��ξj���e]z���oD���N����Y��L���IS!�6�w�N��a2d,�{��Z�&�s8�wh!oQ��z^�X���j
As��S��!C���8�?��j���Yao�w�b��7}Ǎ����y;��W㉁#���Y�7U��ʡ�(w���:���C�9�w]��VR������'V�v�@[PlP!�_���ɰ)�3�_���(�ʶi�8$�c�������������ll�:������f�dX�8ؾ�º��0��T�x�w*���7��Yj�“- ����br�s!K�s����,���d�f�n�[�(� �᝭�[�¢�7!#���S�l�
`��!Ȕ��-5;�h[�{��]1r���]U_��]:>g��Iv�W�� N찑���y�AH$qAT[IU]V��˅9ٕ��K���2۟Ʌ�|~��+�O-���dOkry�`�c$�j���^�cmZXmH�]�f[�9�T��5+�(�+8�����L�j�`}������4�)�Z�N�U��lZ;Y���
p���j,Sc0C����z)DeD�ET����Op;(v��9o�6�]P����h����l�]Dt���T� �4W j�w�� ����"W*"�/��B��z�\��3�cm�-)(��A, �~o+�h؂_�fp�v:�p��f`l�����~%�_�{
W�$�,���$��d��� C^�s����g/c��s�gA�l�y52��91�j�ǁ�����y����GJ�U:Z�#coFQ�6b��c�U�28�04�Nul�<�,�\9,
Vv �P�p�R��)3M��j_]j��Vt�AvF �bd�bj�ZbM�9��{p��'�.}�=(�㪿:�4��q���'��74nP�޸��榅ڀ�T&ZʬS}^h�>��"��QM����*]p;�f:�>��ZN��ͳI�|�ap5�J�aG$��u��p?��\� P*�
��&Ng.p��9�M��0���1�������C���K�s�\�%� P��d� �'S������{�}���{���}��y���0����7y,X�����=��j+`@`�&ə-��y@��@3�H�X��"��F��v�(�r:��8��J a>���l��w�0 ?Ŗ�l�Y�vɉ�V�8�zmh�*�ͩ�e��Wcs*�� iP�{�w�%����@�|���y����0�].�_]&O�AC�/�t��W�-�9��޻���q�.;^u�����Q������O�����=���?m�����P�ܮ��&�������%��������P�� X�ܰP8�ݓ�p�DNo6ꙘF����I�����LZm�

h�Q�E��B� ��Y2�q�
�3=u�����t畛�<��%�CF��8���ɩα(�/�~;_s��r2�����[�Qa��ȷ�>~ʢ?�I����Po �o�'D�c����,ݪ�a�P&^!�4s�֓����<7#�5G�Z��:Tn�((m4j]b�c��u���<�KA1�E9S�����߽
<�̽JF)ݲ(�b�&moP�5]���� ��H���\��x�K���8�ǐ���4�=��28ҟ�}<�a����kh=y#�yF������^x
]���n⁾gx�lO�=� }��tx�aHh2=_.0r��#�� �� �F+�Dk{t\�Z� �ݸ\�/
����hh�`R'^8դӲ:3�/� �׌�Ս�Q���-#[��GR�u*~�^̭z.�"MQ��$�b"��<��\��_঱30�˻���#dA� m2Up�o��!����y��֕W�-�T��A�n��1��t$������r��ޗBQ^&8ڦFZ)�I�HJ$�G$�)}ؒ�gT(��Ѻ�P�R����oLj���k��fx0zl]�5�k�� �x<�d��37/xCΘ�P.��n.RnK�i���b��m�oq���ܽG��p�c���a�qo+X��o��N�eR��������c�#�+��)j��?{�A^z�[��Z�/��)g�#s��iZ��E���'�B�A[߱Pl�q�b8.�s<Ԯg����%�&�0yH�0�p;���s�ӹ؈˓٘ ��!��F��1=�/��G�84��٫�&l���'�ś�C?�J�c�޽?

什么叫断裂基因?
什么叫断裂基因?

什么叫断裂基因?
断裂基因
概念：真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因（splite gene）
在本世纪70年代以前,人们一直认为遗传物质是双链DNA,在上面排列的基因是连续的.Robert and Sharp彻底改变了这一观念.他们以腺病毒作为实验对象,因为它的排列序列同其他高等动物很接近,包括人.结果发现它们的基因在DNA上的排列由一些不相关的片段隔开,是不连续的.
他们的发现改变了科学家以往对进化的认识,对于现代生物学的基础研究以及生物进化论具有重要的奠基作用,对于肿瘤以及 其他遗传性疾病的医学导向研究,亦具有特别重要的意义.
真核生物的基因组十分复杂,DNA的含量也比原核生物的大得多.噬菌体由于基因组很小,但又要编码一些必不可少的蛋白,碱基显然不够用,这样不仅几乎所有的碱基都参加编码,而且在进化中还出现了“重叠基因”,以有限的基因编码更多的遗传信息.真核基因组正好相反,DNA十分富余,这样不仅无需“重叠基因”,而且很多序列不编码,如重复序列、间隔序列 (spacer) 和间插序列(intervening sequence) 即内含子(intron)等.但不编码并不等于没有功能.有的我们可能还不了解,如重复序列.间隔区和间插序列这两个概念是不同的,间隔区是指基因间不编码的部分,有的转录称转录间隔区（TS）,有的不转录称为非转录间隔区(NTS）.间插序列是指基因内部不编码的区域,也称内含子,在初始转录本中存在此序列,但在加工后将被切除掉,所以常不作为翻译的信息.间隔区常常含有转录的启动子和其它上游调节序列.有的内含子也可以编码,如成熟酶和内切酶等.
在遗传学上通常将能编码蛋白质的基因称为结构基因.真核生物的结构基因是断裂的基因.一个断裂基因能够含有若干段编码序列,这些可以编码的序列称为外显子.在两个外显子之间被一段不编码的间隔序列隔开,这些间隔序列称为内含子.每个断裂基因在第一个和最后一个外显子的外侧各有一段非编码区,有人称其为侧翼序列.在侧翼序列上有一系列调控序列(图3-3).
调控序列主要有以下几种：①在5′端转录起始点上游约20～30个核苷酸的地方,有TATA框(TATA box).TATA框是一个短的核苷酸序列,其碱基顺序为TATAATAAT.TATA框是启动子中的一个顺序,它是RNA聚合酶的重要的接触点,它能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录.当TATA框中的碱基顺序有所改变时,mRNA的转录就会从不正常的位置开始.②在5′端转录起始点上游约70～80个核苷酸的地方,有CAAT框(CAAT box).CAAT框是启动子中另一个短的核苷酸序列,其碱基顺序为GGCTCAATCT.CAAT框是RNA聚合酶的另一个结合点,它的作用还不很肯定,但一般认为它控制着转录的起始频率,而不影响转录的起始点.当这段顺序被改变后,mRNA的形成量会明显减少.③在5′端转录起始点上游约100个核苷酸以远的位置,有些顺序可以起到增强转录活性的作用,它能使转录活性增强上百倍,因此被称为增强子.当这些顺序不存在时,可大大降低转录水平.研究表明,增强子通常有组织特异性,这是因为不同细胞核有不同的特异因子与增强子结合,从而对不同组织、器官的基因表达有不同的调控作用.例如,人类胰岛素基因5′末端上游约250个核苷酸处有一组织特异性增强子,在胰岛素β细胞中有一种特异性蛋白因子,可以作用于这个区域以增强胰岛素基因的转录.在其他组织细胞中没有这种蛋白因子,所以也就没有此作用.这就是为什么胰岛素基因只有在胰岛素β细胞中才能很好表达的重要原因.④在3′端终止密码的下游有一个核苷酸顺序为AATAAA,这一顺序可能对mRNA的加尾(mRNA尾部添加多聚A)有重要作用.这个顺序的下游是一个反向重复顺序.这个顺序经转录后可形成一个发卡结构(图3-4).发卡结构阻碍了RNA聚合酶的移动.发卡结构末尾的一串U与转录模板DNA中的一串A之间,因形成的氢键结合力较弱,使mRNA与DNA杂交部分的结合不稳定,mRNA就会从模板上脱落下来,同时,RNA聚合酶也从DNA上解离下来,转录终止.AATAAA顺序和它下游的反向重复顺序合称为终止子,是转录终止的信号.

http://baike.baidu.com/view/226448.htm
这是全部的资料 希望有你要用的