PCR入门新手,请问一般25uL体系,各组分的加入比例应该是多少啊?

PCR入门新手,请问一般25uL体系,各组分的加入比例应该是多少啊? 请问什么是25ul体系啊?PCR中用到的 PCR反应体系50uL改25uL欲将PCR反应体系50uL改为25uL,方法是用量各减半,请问机器上的程序还需要改吗?要多少个循环（原来是40个循环）?最后得到的产物与改前相比会有改变吗?最后得到的产物浓 请问下 PCR中25ul的反应体系应该加入多少25mM的MgCL2合适呢 新手出道!如何将100uL的标准PCR反应体系改为20uLPCR反应体系?是各成分含量缩小五倍吗?100uL的标准PCR反应体系10×扩增缓冲液 10u,4种dNTP混合物 各200umol/L,引物各10～100pmol,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶2 10uL体系PCR模板浓度该多少 请问一般切胶回收中跑电泳用的PCR液要多少ul? PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少? 请教高手关于移液枪的使用现在跑PCR,25微升体系,有两把枪,一把20ul的,一把100ul的,先把体系混合好了再分装入每个PCR管,最后加酶.现在有个问题是,是用20ul的枪调成25ul去加样,还是用100ul的枪调 为什么PCR仪上要设PCR反应体系大小,如果20ul的体系在PCR仪上用50ul来跑,会有什么结果 请问关于PCR中各个添加组分的量的关系一般PCR时我都用的是这样的体系：10xbuffer 5ulFw-primer 1ulRv-primer 1ultemplate 1uldNTP 1ultaq 1ulddh2o 40ul请教各位高手这里面每种成分的浓度,及其各自的量的比例 RT-PCR 中 反转之后 PCR部分 DNA 的用量我用2ug RNA 25ul体系做完反转后 pcr部分用TAKARA的TAq酶 参考是50ul体系：给的模板用量参考是：人基因组DNA 0.1-1ug ,大肠杆菌的10-100ng ,入DNA 0.5-5ng,质粒DNA 0.1-10ng PCR的15ul反应体系模板,上下引物,2*Taq酶混合物,双蒸水各是多少 PCR 中用到的Taq DNA Polymerase 试剂盒如何使用呢?新手上路,反应体系是20ul.Taq DNA Polymerase 试剂盒里分别有的Taq DNA Polymerase；10*PCR Buffer with 15mM MgCl2;10*10*PCR Buffer without MgCl2; 20mM MgCl2 Solution如何稀释 配置25ul的PCR反应体系,该怎么加?关键是下面的问题给的试剂有镁离子(瓶上写着25mM,这个数据是什么意思?） 2.5mM dNTP Tap酶5U/ul 为什么我的PCR产物酶切之后什么也没有跑出来?我的PCR（反应体系25ul）扩增后5ul跑电泳显示出目的基因,然后我用剩下中的10ul和1 0 ×buffer 2 μL ,0.1% BSA 2 μL ,Fok I限制性内切酶( 2U / μL ) 1.25μL ,去 用RT-PCR检测目的基因的表达情况,需将内参基因的条带亮度调成一致.用RT-PCR检测目的基因的表达情况,需将内参基因的条带亮度调成一致,这个很费事,我一般是配50ul的内参基因pcr反应体系,分几 25ul的PCR体系中,含有20ug/ml的蛋白酶K,对细菌基因组DNA的PCR反应有影响吗?纯化后的蛋白酶K没有DNA酶活性,但它会消化PCR体系中的Taq酶吗?不怕假阳性。就怕假阴性