为什么跑PCR要用CDNA,而不用本身的DNA呢

为什么跑PCR要用CDNA,而不用本身的DNA呢 RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题?内参跑不出来而cDNA能跑出来是怎么回事,相反又是怎么回事? 反转录获得cDNA后,为什么还要做RT-PCR? kb cDNA CTK PCR 为什么质粒不用PCR增殖而要用大肠杆菌复制? 在基因工程中,为了在细菌细胞中表达真核生物的基因产物,为什么通常要用cDNA而不用 cDNA是双链么real time PCR为何用cDNA 而不是用直接提取的DNA做 请教下用cDNA作为模板跑PCR相关经验?我想请教下高手：用PCR扩增同一个基因的时候,为什么用基因组DNA作为模板的时候很好扩出来,而且条带很亮,但用cDNA扩增同样的这个基因时确没扩出来或扩 cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗 Rt-pcr EB 染色cDNA是什么原因使其在染色后的不到cDNA条带RT-PCR扩增得到的cDNA是什么原因使其在跑电泳之后不出现cDNA条带？ pcr 模板 全部rna转录出来的cdna好 还是直接买来的基因的cdna好 我在做实时荧光定量PCR~为什么做样的时候要加入两样东西（反转录后的cDNA和质粒） RT-PCR中合成第一链cDNA为什么可以进行PCR,难道不需要合成第二链吗 我想做胰岛素导入大肠杆菌的基因克隆实验.在ncbi中查找到了cdna,准备跑pcr,这个时候需要提取出cdna模需要从人体中提取cdna模版吗?还是去基因公司合成基因片段比较好?pcr可以只提供基因序列, PCR电泳,为什么没有条带啊?PCR电泳,第一次跑,一条带都没有.第二次,六条带又有一条没有,这样的情况以前也出现过一次.可以保证到转录出CDNA这一步没有出错,之后操作也没出错.为什么没有了 重组DNA分子为什么不用PCR扩增而要导入宿主细胞进行扩增 质粒和PCR已纯化为什么要用双蒸水溶解而不用能用TE 逆转录PCR是一步完成的吗?还是先逆转录成cDNA,再加入Taq聚合酶进行PCR