PI染色后细胞量减少我做细胞分散后PI染色荧光显微镜观察,细胞分散后细胞的量还可以,但是经过固定,洗,PI染色,再洗之后只有极少的细胞,激发后还没有荧光.请问有经验的高手,PI染色过程需要

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/30 18:13:14
PI染色后细胞量减少我做细胞分散后PI染色荧光显微镜观察,细胞分散后细胞的量还可以,但是经过固定,洗,PI染色,再洗之后只有极少的细胞,激发后还没有荧光.请问有经验的高手,PI染色过程需要
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PI染色后细胞量减少我做细胞分散后PI染色荧光显微镜观察,细胞分散后细胞的量还可以,但是经过固定,洗,PI染色,再洗之后只有极少的细胞,激发后还没有荧光.请问有经验的高手,PI染色过程需要
PI染色后细胞量减少
我做细胞分散后PI染色荧光显微镜观察,细胞分散后细胞的量还可以,但是经过固定,洗,PI染色,再洗之后只有极少的细胞,激发后还没有荧光.请问有经验的高手,PI染色过程需要注意哪些问题?

PI染色后细胞量减少我做细胞分散后PI染色荧光显微镜观察,细胞分散后细胞的量还可以,但是经过固定,洗,PI染色,再洗之后只有极少的细胞,激发后还没有荧光.请问有经验的高手,PI染色过程需要
博凌科为 主要是离心,去液的问题.我以前做的本科毕业设计就是比较三种荧光探针的性能,PI是个标准的对照. 细胞分散后放入离心管,我做的时候是1200r/min,然后倒掉再加PBS洗.这个倒液很重要,一定要一次到干净,而且要快,千万不要因为管底有一点液体而再到一次,这样会损失大量细胞.剩余的一点培养基会在之后再洗两遍的时候洗掉的.有时细胞数量不太多时也是同样的操作,不用怀疑,细胞肯定有. 之后的乙醇固定后细胞死亡,到的时候要缓一点,但同样不要回流后再倒.死细胞间的结合能力弱,太快倒掉会全流出去的. 我当时是在加了PI后洗一遍,一个小时后去做的流式,效果基本都很好的. 楼主,这个实验主要是离心,倒液,动作大胆一些,快一些效果会更好,否则时间太久了影响效果.对了,还有就是若剩的液体太多,就多离一次心,一般损失是可以接受的.PI染色后要在30min内去检荧光,要不会衰减的. 希望我的回答对你有帮助,祝实验顺利!

PI染色后细胞量减少我做细胞分散后PI染色荧光显微镜观察,细胞分散后细胞的量还可以,但是经过固定,洗,PI染色,再洗之后只有极少的细胞,激发后还没有荧光.请问有经验的高手,PI染色过程需要 怎样根据PI染色结果来区分凋亡细胞?染成红色的细胞是凋亡细胞还是活细胞? SYTO9/PI 能否用于细胞的Live/Dead 染色? PI 染色卵母细胞 细胞质很红 怎么办 已经清洗很多遍了 处理PI染色 细胞周期数据我用PI染色 做细胞周期试验 ,验证药物是否对癌细胞生长周期有阻滞作用,流式分析结果得到两组数据 ,Diploid cycle 和 Aneupl cycle的G1 S G2期细胞的百分比,请问应该看哪个 什么染色剂染色后细胞是死细胞什么染色剂染色后细胞还是活的 流式细胞仪-调节荧光补偿是不是把其他颜色荧光都调到零是最好的?我用Annexin V-FITC和PI双染检测细胞凋亡,结果细胞给药后,细胞团层45度角向上偏,是不是荧光补偿没有调好,但是我的荧光补偿 annexin FITC/PI 双染流式凋亡检测最近用悬浮细胞,药物分别作用16小时、7小时后做凋亡检测,结果中左上象限有90%,这是什么原因造成的?我在外校做,细胞收集后用PBS洗后,再用PBS重悬后带到测流式 检测细胞凋亡AV-PI双染PI 实验组的设置问题我做的有阴性对照和加药组,网上看到说要设置PI对照组和AV对照组----是阴性对照组和每一个浓度的药物组都要设置PI对照组、AV对照组吗?PI对照组就 通过流式细胞仪检测细胞周期及凋亡时,用绿色荧光激发后药物把细胞胞浆染成红色会对PI把细胞核中DNA染成红色对检测细胞周期及凋亡结果产生影响吗? 台盼兰染色问题细胞在台盼兰染色后,由于细胞较小,在400*显微镜下观察.有部分细胞呈蓝色,但再微调下则会变成白色.哪位大侠知道烦请告诉下.我做的是脑细胞.估计比较小.那些看似死掉被染 为什么细胞癌变后糖蛋白会减少 请问健那绿染色后细胞会死吗 脂肪染色后细胞中的颗粒呈什么颜色 pi pi 吉姆萨染色液的保存最近在做细胞毒理,制片后用吉姆萨染色,我配制的是浓缩液,每次用之前稀释一部分,但稀释液隔夜就不行了,染出来的细胞极模糊,是不是这种染液不太稳定啊,应该怎样保存 用甲基绿染液,吡罗红染细胞观察DNA,RNA时,染色后的细胞是死是活?