用pCDNA3.1+质粒,设计单载体单启动子,共表达抗体轻重链实验方案如题,这就是老板布置的任务,还说有一些方法就是可以单启动子共表达轻重链.我看过一些嵌合抗体构建的文献,基本上都是用的

用pCDNA3.1+质粒,设计单载体单启动子,共表达抗体轻重链实验方案如题,这就是老板布置的任务,还说有一些方法就是可以单启动子共表达轻重链.我看过一些嵌合抗体构建的文献,基本上都是用的 pcdna3.1作为载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选酶切了hindⅢ和EcoRⅠ, 质粒转染细胞不表达的问题~想研究某跨膜蛋白,构建真核表达质粒（构建了多种,载体有PCDNA3.1-FLAG,PCDNA3,1-V5,PCMV-5'端MYC,PCDNA3-5'FLAG,PCDNA3-5'HA）,转染始终不表达,细胞换过293T,AD293,COS1,COS7等,转染操 用pcDNA3.1(+)作为表达载体,设计PCR引物时怎么能保正不移码?起始密码子前的碱基个数应该是多少? 什么是单拷贝质粒 原核细胞DNA为单链还是双链作为载体的质粒呢 如何向PCDNA3.1 载体上加入FLAG标签? 我构建了一个基因的真核表达载体,转染293T细胞后以空质粒PCDNA3.1及未转染质粒的孔为对照,还有一个以PBS代替一抗的未转染质粒的孔为对照,结果只有PBS代替一抗的孔未被染色,其余孔都被染色 载体是pcdna3.1,感受态可以用哪种?有没有特别的限制? cos-7细胞是真核还是原核细胞?如果要转染入这个细胞的话,构建的质粒必须是pcDNA这个载体吗?另外请问这个 pcDNA3.1 /CT-GFP-TOPO是什么意思?如何翻译?如果要转染进COS-7细胞的话如何选择表达载体 酒吧酒水单设计 重组质粒双酶切带与PCR扩增带大小不一PCR扩增出1kb的带，双酶切(3h)切出的是2kb的带，和载体相比，切出的带不亮，有的根本看不清，可能是目的片段不浓，如果是质粒不纯，我是从单菌落来 使用pcDNA3.1载体转化大肠杆菌后,如何进行筛选?如题：追加20-30分使用pcDNA3.1载体转化大肠杆菌后,如何进行筛选（筛选转化后的大肠杆菌）? 质粒都能做载体吗 质粒载体如何构建 本人实验,现在手上有pCDNA3.1-EGFP载体,现在想在载体上插入目的基因PTEN片段,应该怎么做? pcDNA3.1和pcDNA3 有什么区别么? 柱提质粒后有几种形态呢?我双酶切质粒,有四条带,最前面是400多的目的带,三条差不多的载体带这三种分别是什么?双切下的,单切下的,和开环?还是?我要的是双切好的载体