已知一个SNP位点,怎么设计引物?用在线的引物设计.

已知一个SNP位点,怎么设计引物?用在线的引物设计. 请问,如果我想设计引物,至少要知道SNP位点前后多长的一段序列 如何在NCBI上寻找要扩增的序列?我要用PRIMER 设计引物.位点是CYP2C19*2,是一个SNP的位点.我在NCBI里查到了这个基因的信息.现在我有3个问题如下：1.引物设计的对象是FASTA中的序列还是GENEBANK中的 怎样查找基因序列RS号我要做基因多态性,知道SNP位点,设计引物需要序列RS号,请问怎样去查找 如何查询一个SNP位点位于基因的内含子、外显子还是编码区? pcr引物怎么设计 primer5怎么设计引物 什么是snp,人体大约有多少snp位点,有什么特征,作用如何? seqman在哪里可以统计snp位点和snp类型 基因定位 如何设计引物我需要精细定位一个基因,该基因已经被初步定在两个标记之间,但原来在此两个标记之间所设计的SSR引物并未表现出多态性,请问怎样再重新设计SSR引物或indel、snp标记, 如何确定SNP位点的rs号? 请问PCR引物怎么设计 primer3引物设计结果怎么只有下游引物是原基因的互补序列,上游引物是原序列?直接在线设计的LEFT PRIMER tacacaaagacgctgccaagRIGHT PRIMER tggcttgttgttacccatga上游引物处原序列 tacacaaagacgctgccaag下游tcatgggtaac 如何通过直接测序法查找SNP位点,已扩增得到多个个体的DNA序列要做SNP多态性分析,DNA直接测序法,已经扩了40个个体的DNA序列,怎么找SNP位点,是不是得先比对校正序列,假如某一位点,如果40条序 用ncbi中primer-blast设计的引物怎么不告诉我有不有引物二聚体? 阅微基因高保真taq酶/荧光定量试剂盒/KAPA产品/PCR引物合成、引物设计/甲基化检测/SNP检测公司 引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉,该怎么调整,或怎么设计这种mRNA的引物序列. 有没有大神能够详解一下什么是功能SNP位点和标签SNP位点啊?在做基因多态性研究,想进一步了解一下SNP选点策略.