求遗传学王亚馥第六章 真核生物遗传学分析课后答案,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/14 14:53:54
求遗传学王亚馥第六章 真核生物遗传学分析课后答案,
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求遗传学王亚馥第六章 真核生物遗传学分析课后答案,
求遗传学王亚馥第六章 真核生物遗传学分析课后答案,

求遗传学王亚馥第六章 真核生物遗传学分析课后答案,
1、是由于出现了基因转变,即一个基因转变为它的等位基因.当A发生基因转变则变成a,出现3a:1A的分离;当a发生基因转变则出现3A:1a的分离.图解见P133面图6-17(c).
2、a1×a2中,a1突变;a1×a3中,a3突变;a2×a3中,a3突变;由于从起始点开始,基因转变频率由高到低形成一个梯度,故a1、a2、a3这三个突变点的次序为a2、a1、a3.
3、TK:只在无性系C中有活性.
如表:符合17号染色体,故编码TK的基因位于17号染色体.LDH在ABC中均有活性;
如表:符合11号染色体,故编码LDH的基因位于11号染色体.PGK在AC中有活性;
如表:符合X染色体,故编码PGK的基因位于X染色体.AHH在B中有活性;
如表:符合2号染色体,故编码AHH的基因位于2号染色体.
4、当单独存在人类染色体1时,存在酶Ⅰ、Ⅲ,说明染色体1控制酶Ⅰ、Ⅲ的合成;
当单独存在人类染色体2时,存在酶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,说明染色体2控制酶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的合成;
当单独存在人类染色体3时,酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均不存在,说明染色体3上无控制酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的基因或存在抑制酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ合成的基因;
当染色体1、2、3同时存在时,存在酶Ⅱ、Ⅳ,说明染色体3上存在抑制酶Ⅰ、Ⅲ合成的基因.
5、基因中存在基因突变并不一定意味着它所表达的蛋白质就是有缺陷的.如有的密码子突变后仍编码同一氨基酸,并不改变蛋白质的氨基酸序列;或者突变后改变了氨基酸,但此氨基酸所处的位置对蛋白质折叠或功能不重要.在确定这种突变导致有缺陷的蛋白质的可能性时,必须知道已发现的人类β-珠蛋白突变的信息,根据此人所携带的突变基因核苷酸序列的确切改变可预测对编码蛋白质功能的影响.另外,如此人的配偶有两份正常的β-珠蛋白基因拷贝,那么他所有的孩子都不会因有缺陷的血红蛋白而患地中海贫血症,但平均有一半孩子将是缺陷基因携带者.
6、①60%的减数分裂未发生交换
②20%(20mu)
③10%
④B→A→Val-2
7、(a)ACD三个基因链锁
(b)由子代亲本型为ABcd、abCD,可知该杂合子是由基因型为AABBccdd、aabbCCDD的亲本杂交产生.
(c)A-C重组率RF(A-C)=(42+43+6+9)/1000=10%
C-D重组率RF(C-D)=(140+145+6+9)/1000=30%
A←10→C←30→D
(d)双交换率=(6+9)╱1000=1.5%
并发系数=1.5%╱(10%×30%)=50%
8、(a)第一种:+,+,al-2,al-2,+,+,al-2,al-2
第二种:al-2,al-2,+,+,al-2,al-2,+,+
(b)al-2基因与着丝粒之间的重组率为4%,即二者之间的遗传图距为4CM