荧光素标记核酸的一些问题!@利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值(空白光为蒸馏水
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/17 13:53:46
![荧光素标记核酸的一些问题!@利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值(空白光为蒸馏水](/uploads/image/z/11965259-11-9.jpg?t=%E8%8D%A7%E5%85%89%E7%B4%A0%E6%A0%87%E8%AE%B0%E6%A0%B8%E9%85%B8%E7%9A%84%E4%B8%80%E4%BA%9B%E9%97%AE%E9%A2%98%21%40%E5%88%A9%E7%94%A8PCR%E6%8A%80%E6%9C%AF%2C%E7%94%A8%E8%8D%A7%E5%85%89%E7%B4%A0%E6%A0%87%E8%AE%B0%E5%BC%95%E7%89%A9%E6%89%A9%E5%A2%9E%E8%8E%B7%E5%BE%97%E4%BA%A7%E7%89%A9%2C%E7%94%A8%E8%83%B6%E5%9B%9E%E6%94%B6%E8%AF%95%E5%89%82%E7%9B%92%E5%9B%9E%E6%94%B6%E5%90%8E%2C%E5%88%A9%E7%94%A8%E7%B4%AB%E5%A4%96%E5%88%86%E5%85%89%E5%85%89%E5%BA%A6%E8%AE%A1%E6%B5%8BA260%E7%A1%AE%E5%AE%9A%E6%B5%93%E5%BA%A6%2C%E9%97%AE%E9%A2%98%E5%87%BA%E6%9D%A5%E4%BA%86%2C%E5%B1%85%E7%84%B6%E5%9C%A8A260%E5%A4%84%2C%E5%90%B8%E5%85%89%E5%80%BC%E4%B8%BA%E8%B4%9F%E5%80%BC%EF%BC%88%E7%A9%BA%E7%99%BD%E5%85%89%E4%B8%BA%E8%92%B8%E9%A6%8F%E6%B0%B4)
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荧光素标记核酸的一些问题!@利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值(空白光为蒸馏水
荧光素标记核酸的一些问题!@
利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值(空白光为蒸馏水!核酸用蒸馏水稀释!)我又跑电泳后能看见清晰可见的单一条带!请问大家有没有做过类似的?
胶回收试剂盒后面用的洗脱液是TE,DNA在碱性环境中有没有影响呢?
荧光素标记核酸的一些问题!@利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值(空白光为蒸馏水
有.我们分析,是那个胶回收试剂盒 的问题.它可能采用了掩蔽260nm吸收的溶剂了.但不影响后续实验.
跟荧光素标记没关系.我们做一般PCR有类似问题.
荧光素标记核酸的一些问题!@利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值(空白光为蒸馏水
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