小鼠组织抽提rna为什么只看到一条带
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/24 11:02:44
xN@_بۦW
o@|E:H^f\VTfoF5<삑a٠IJ3~X@f֜&!G-K̢ɀG!-v!C |ܩŒmH]?h®I,xb9H hݴh*]eֈ md`
|խB98}K
N*V.TXo4۾
小鼠组织抽提rna为什么只看到一条带
小鼠组织抽提rna为什么只看到一条带
小鼠组织抽提rna为什么只看到一条带
不管你是什么小鼠组织提取的,起码应该两条以上
可能原因:1没跑开
2降解了
3提错了
我想你要是把图给我看看我能帮你找出是哪部分原因.带上电压时间和MARKER
欢迎追问,
小鼠组织抽提rna为什么只看到一条带
怎样抽取小鼠肺组织的RNA?
CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么?
总RNA电泳点样孔有条带为什么啊
为什么.trizol提取RNA 经典三条带显示rna完整性
我想提小鼠胰腺组织胰岛A细胞的RNA,但是不知道怎么提取,有没有高手教教啊?
RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶
trizol法提取组织的RNA,只出现了一条条带,且确定不是5S,有可能是18A或28S吗?
RNA电泳最后一条带很亮怎么回事
从组织里提出的总RNA跑电泳会出现几条带?
RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带(28s、18s RNA),其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R
为什么转基因实验只能用小鼠?
提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA就算没有病毒RNA,也该有细胞RNA吧?
PCR没P出条带 很迷茫提了总RNA之后 然后做了反转录 接着用cDNA p一基因 跑胶时 质粒有但没有p的基因 为什么 做了好几次
求分析下总RNA电泳图~为什么会出现一些小分子量的条带呢?是断片么?最左边是DNA marker 2000
细菌rna提取几条带
用TRizol试剂提悬浮细胞的RNA,操作都是按照说明进行的,电泳检测只有一条带,而且 没有讲解,怎么回事啊
观察动物细胞的减数分裂过程时,为什么不能选用小鼠卵细胞为什么不能选用小鼠卵巢组织进行