如何由间苯二酚制2—硝基—1,3—苯二酚?要考虑空间位阻，直接上，产率不会超过千分之一。那个叫wzy_1218 ，不懂就别喷了。

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/27 10:30:54
如何由间苯二酚制2—硝基—1,3—苯二酚?要考虑空间位阻，直接上，产率不会超过千分之一。那个叫wzy_1218 ，不懂就别喷了。
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如何由间苯二酚制2—硝基—1,3—苯二酚?要考虑空间位阻，直接上，产率不会超过千分之一。那个叫wzy_1218 ，不懂就别喷了。
如何由间苯二酚制2—硝基—1,3—苯二酚?
要考虑空间位阻，直接上，产率不会超过千分之一。
那个叫wzy_1218 ，不懂就别喷了。

如何由间苯二酚制2—硝基—1,3—苯二酚?要考虑空间位阻，直接上，产率不会超过千分之一。那个叫wzy_1218 ，不懂就别喷了。
实在看不下去了,那个wzy-1218的,难道你中学做实验时拿苯酚没看到有粉红色的吗?那个就是苯醌.当然间二氧化了好象不是这个颜色.而且,合成题好象没人允许你换原料的吧
恩,LZ,我想了一个,仅供参考
间苯二酚磺化（考虑发烟硫酸低温磺化）,成4,6-二磺基-1,3-二羟基苯二酚,然后20度内低温硝化,硝基进2位,再100度水解使两个磺基掉下来,MS是这样的,应该可以,加强效应了

楼上的思路有些问题吧，酚羟基容易被氧化，而且异构体并不好分离

可以直接引入2位的硝基的
因为邻对位定位基优先上在中间，只是需要提纯一下
扯！邻对位定位基条件下，两个邻位基团中间的位置是最强的电子密度下一定是最好的进攻位点，你那个是羟基，又不是叔丁氧基，有什么位阻？
所以产品一定是2位为主
后面说的被氧化更搞笑了，我只听说过芳氨容易氧化，苯酚成苯醌那么容易还好了？而且你是硝化不是氧化
如果真的要是防止副产物，就不要用这个...

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可以直接引入2位的硝基的
因为邻对位定位基优先上在中间，只是需要提纯一下
扯！邻对位定位基条件下，两个邻位基团中间的位置是最强的电子密度下一定是最好的进攻位点，你那个是羟基，又不是叔丁氧基，有什么位阻？
所以产品一定是2位为主
后面说的被氧化更搞笑了，我只听说过芳氨容易氧化，苯酚成苯醌那么容易还好了？而且你是硝化不是氧化
如果真的要是防止副产物，就不要用这个原料了！最好的原料是苯胺来制备

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如何由对硝基苯胺合成1,2,3-三溴苯 如何由间苯二酚制2—硝基—1,3—苯二酚?要考虑空间位阻，直接上，产率不会超过千分之一。那个叫wzy_1218 ，不懂就别喷了。 如何由苯胺合成2硝基苯胺 2-硝基-1,3-苯二酚制备注意事项? 2—硝基甲苯 会爆炸吗 3甲基 2硝基苯甲酸：是由邻二甲苯合成吗?反应式如何? 硝基化合物酸性比较硝基甲烷pka=10.2,硝基乙烷pka=8.5,2—硝基丙烷pka=7.8.这是课本上写的.我的问题是,为什么酸性硝基甲烷 由对硝基苯胺制备2,6-二氯-4-硝基苯胺合成方法,以及如何控制反应条件? 2-硝基-1,3-苯二酚的产率为什么底? 甲苯怎样合成为2—硝基—4—溴苯甲酸二、用所给的原料合成下列化合物（无机原料任取）1、甲苯怎样合成2—硝基—4—溴苯甲酸2、甲苯怎样合成2—硝基—6—溴甲苯3、1—溴丁烷怎样合成2,2 对—硝基甲苯结构简式 3,5—二硝基水杨酸试液如何配制,它是对多糖和还原糖均显色,还是只对还原糖 如何合成2-溴-6-硝基苯甲酸? 在做液相时,2,4—二硝基甲苯、对硝基甲苯、2,4,6—三硝基甲苯的出峰顺序是什么?液相甲醇水,VPODS柱 如何以苯胺为原料,其他无机试剂任选,制取（1）、邻硝基苯胺（2）、间硝基苯胺（3）、对硝基苯胺. 检验硝基 和 氰基检验硝基用硫酸亚铁铵{（NH4）2Fe(SO4)2}或硫酸、氢氧化钾的甲醇溶液————溶液由淡绿变为红棕色是什么原理啊还有 检验氰基 用稀碱水溶液加热 有氨气放出 是什么原理 由对硝基氯苯制备2-氯-4硝基苯胺的路线两种. 2-硝基-1,3-苯二酚制备时,为什么在水蒸气蒸馏之前先用冰水稀释?