作业帮为什么酸酐的酯化更加容易酚羟基的酯化相对比较难,原因是酚羟基的空间位阻大,需要和酸酐才能酯化,比如乙酸酐,乙酸酐就是两个乙酸分子脱去一分子水得到的物质,（CH3CO)O(CH3CO),谁能从酯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/06 01:56:00
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为什么酸酐的酯化更加容易酚羟基的酯化相对比较难,原因是酚羟基的空间位阻大,需要和酸酐才能酯化,比如乙酸酐,乙酸酐就是两个乙酸分子脱去一分子水得到的物质,（CH3CO)O(CH3CO),谁能从酯
为什么酸酐的酯化更加容易
酚羟基的酯化相对比较难,原因是酚羟基的空间位阻大,需要和酸酐才能酯化,比如乙酸酐,乙酸酐就是两个乙酸分子脱去一分子水得到的物质,（CH3CO)O(CH3CO),谁能从酯化反应的机理上解释,为什么乙酸酐的酯化反应比乙酸参与的酯化反应容易进行,我不理解,
为什么酸酐的酯化更加容易酚羟基的酯化相对比较难,原因是酚羟基的空间位阻大,需要和酸酐才能酯化,比如乙酸酐,乙酸酐就是两个乙酸分子脱去一分子水得到的物质,（CH3CO)O(CH3CO),谁能从酯
酸酐中,羧基碳受到羰基氧和另一羧基影响,带有更强的正电倾向,容易被亲核试剂进攻,此为一也；酸酐和酚/醇成酯时,离去的是羧基,而羧酸成酯时离去的是羟基,羧酸是更好的离去基团,此为二也；酸酐中,酯化的产物没有水,不存在水解的问题,这和羧酸酯化不同,因为酯和羧酸逆反应成酸酐等的难度非常大,醇/酚和羧酸相比是更差的离去基团,此为三也.
为什么酸酐的酯化更加容易酚羟基的酯化相对比较难,原因是酚羟基的空间位阻大,需要和酸酐才能酯化,比如乙酸酐,乙酸酐就是两个乙酸分子脱去一分子水得到的物质,（CH3CO)O(CH3CO),谁能从酯
醇羟基和酚羟基同在的情况下,怎么样只让醇羟基酯化反应
酚羟基能酯化吗
苯酚上的羟基到底能不能酯化啊
4—羟基戊酸分子内酯化形成五元环酯的
为什么酯化反应中酸脱羟基醇脱氢?
为什么酯化反应是酸脱羟基醇脱氢?
为什么酯化反应中浓硫酸有吸水的作用?吸水性不是指原先有水,后来没水吗?酯化反应是脱羟基脱氢,应该脱水啊
酚羟基遇羧酸能正常酯化吗?醇酚如何与无机酸反应的?
【高中化学】酚羟基的OH能发生酯化、消除吗?谢绝长篇大论
酚羟基与羧基反映么?它们的反映属于酯化反应么?
酚羟基能发生酯化反应吗?
顺丁烯二酸酐 能与羟基酯化吗?一般顺丁烯二酸酐能与醇发生酯化,能不能与羟基啊?
酯化反应为什么要加酸酐?都加乙酸酐吗?
纤维素的酯化反应
酯化反应的本质
酯化反应的特点
酯化反应的现象