粗多糖去蛋白后为什么吸光度变大了?用的是苯酚硫酸法，而且每次都是用相对等量的多糖

粗多糖去蛋白后为什么吸光度变大了?用的是苯酚硫酸法，而且每次都是用相对等量的多糖 多糖与膜外蛋白结合形成的物质在细胞癌变后,蛋白的含量增多还是减少,为什么 醇沉多糖的问题——急!我用醇沉法沉淀粗多糖,再用sevage法去除蛋白后,再用三倍的95%醇沉,单是没有沉淀生成?请问哪位达人知道是为什么呢?在哪步反应除了什么问题?在多糖醇沉时,好像盐浓 吸光度与溶液颜色的关系?我的样品溶液本来是浅绿色的,测定其最大的吸光度,后来用不同条件作用之后变为浅红色,吸光度变大了,这能说明里面的活性成分含量的变化吗?当然，我是在同一波 用分光光度计测吸光度,稀释后样品的吸光度怎么算? 吸光度超过可见分光光度计量程,稀释2倍后,原溶液的吸光度是将稀释后溶液的吸光度直接乘以2吗? 为什么手上沾了水后摩擦力会变大手上很潮湿的时候感觉摩擦力会变大是为什么 多糖和蛋白连接区 用什么水解酶可以水解?普通的蛋白酶是不行的.主要目的，是完全去掉多糖上连接的肽段，制得完整的多糖。 为什么测硝酸还原酶的吸光度是负的 铜离子对多酚氧化酶抑制作用一定浓度内,铜离子浓度越大,抑制作用越大,那相应的吸光度数值是变大还是变小?多酚氧化酶被抑制了，吸光度数值是变大还是变小 硝酸铝显色测黄酮吸光度为什么试液放置时间长了测的吸光度会大幅度降低如一相同样本配完后15min后测得吸光度为0.426,放置12小时之后测得的吸光度就只有0.202了? 蛋白链多糖是一种什么物质?是蛋白和多糖两种物质的聚合物吗?它的结构是怎样的?着重讲讲结构. 为什么用吸光度来确定乳化剂的乳化能力? 为什么用火焰原子吸收光谱测不出锌的吸光度 为什么淀粉是多糖? 275波长吸光度是干扰?为什么实际吸光度=220波长下的吸光度-2倍275波长下的吸光度紫外分光光度法的计算公式 多糖蛋白片成分是怎么样的 成分的作用分别有哪些 考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度?0.1mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 R2=0.9983 y=2.2628x-0.00060 00.01